[实用新型]一种试管类直线核酸链标本

说明书

本实用新型涉及一种核酸链标本，特别是一种试管类直线核酸链标本，属于基因工程产品技术领域。

自然界中，核酸链的构象通常为线团状或曲线态。在现有的分离DNA与检测基因的场合，往往采用电泳处理和基因芯片的方法。实践证明，这两种方法存在很大的局限性。电泳处理方法的局限在于：一是其分离DNA的分子量限于10000kb以下；二是其分离DNA分子的构象不一致，不确定。基因芯片方法的局限在于：一是其检测的基因序列(一个印点)限于100kb以下；二是其工艺复杂，误差率高。为了增大DNA分离的分子量，提高基因检测的效率，需要有一种试管类直线核酸链标本。目前，国际上尚无此种专用的试管类直线核酸链标本。

本实用新型是要提供一种试管类直线核酸链标本，它可以弥补上述的不足。试管类直线核酸链标本，顾名思义，就是装在试管里的类直线核酸链标本。之所以将类直线核酸链装在试管里，是为了方便观察、检测、储运、交流等。装在试管里的核酸链不受来源、长度(碱基数量)、体标特征和组合形式的限制。它，可以是生物的核酸链，也可以是人类的核酸链，还可以是人工合成的核酸链；可以是一个细胞体内的一段核酸链，也可以是一条染色体的全部核酸链，还可以是一个生命体的基因组核酸链；可以是无标记核酸链，也可以是有标记核酸链，还可以是经过杂交反应的有标记核酸链；可以是单链核酸链，也可以是双链核酸链，还可以是多链核酸链。试管类直线核酸链标本的一个重要特点是核酸链的类直线构象，而且该特点是通过一种特定步骤加工出来的，这种特定步骤就是制造试管类直线核酸链标本的方法。该方法是利用核酸链的电荷效应和分子杂交规律，结合电场和磁场的作用力，在液相中设置导磁针，粘附接口核酸片段，连接待加工核酸链的一端，在液相外设置磁感应源，调控导磁针的位置，锁定被加工核酸链电泳的方向，用以完成制造类直线构象的核酸链标本的特定技术指标。这样，比现有的电泳分离处理DNA和基因芯片检测基因的方法应用的范围大，效率高。

本实用新型的目的是这样实现的：

一种试管类直线核酸链标本，它包括下列主要组成部分：1、试管；2、盖帽；3、核酸链。基特征在于试管的壁是透明材料构成的，试管的端口上扣有盖帽，试管的壁内装有核酸链；盖帽扣在试管的两头，封锁着试管端口；核酸链呈类直线构象，介于试管壁与盖帽的封锁之中。

为了实施生产试管类直线核酸链标本，因此而专门设计了一种试管类直线核酸链标本制造方法，在此过程中，利用“引伸核酸链检测基因的装置”(该装置已由本发明人在2001年2月22日向中国专利局提出申请，申请号：待补正)，它包括以下步骤：

1、制备试管、盖帽、导磁针、耐高温胶(凝固后耐120℃不变性)、接口核酸片段、待加工核酸链、马蹄形磁铁。

2、在导磁针的一端蘸胶，粘附若干接口核酸片段。

3、将导磁针和待加工核酸链置于同一液箱内。

4、将马蹄形磁铁或感应线圈筒骑在液箱上，调控导磁针粘附有接口核酸片段的一端吻近待加工核酸链。

5、使液箱内的液相升温，直至核酸变性。

6、使液箱内的液相降温，直至核酸复性发生杂交。

7、接通电源，使液箱内的液相产生电场。

8、将试管顺沿电场两极的方向置于液箱内，并使其端口对照导磁针。

9、观察被加工核酸链在液相中泳动的迹向，调整导磁针在液相中的位置，直至被加工核酸链呈类直线构象泳入试管。

10、将导磁针与类直线构象的核酸链切离，将马蹄形磁铁或感应线圈筒连带导磁针共同撤离液箱。

11、用盖帽封锁试管端口。

12、重复步骤2-11，满足大批量生产试管类直线核酸链标本的需求。

附图：试管类直线核酸链标本整体结构示意图。

下面结合附图及实施例对本实用新型作进一步描述：

参见图，一种试管类直线核酸链标本，它包括下列主要组成部分，试管(1)、盖帽(2)、核酸链(3)。其特征在于：试管(1)的壁是透明材料构成的，试管(1)的端口上扣有盖帽(2)，试管(1)的壁内装有核酸链(3)；盖帽(2)扣在试管(1)的两头，封锁着试管(1)端口；核酸链(3)呈类直线构象，介于试管(1)壁与盖帽(2)的封锁之中。

在实施例中，制备的接口核酸片段要有合理的长度，保障其与待加工核酸链末端碱基互补的特异性，防止其在变复性过程中与待加工核酸链的中间部位发生杂交。

在实施例中，导磁针的一端蘸胶粘附接口核酸片段后，要在确定胶完全凝固的情况下，再将其放进液箱，防止其在液相中粘附待加工核酸链。