[实用新型]一种DNA脂质复合体调制用的混合器

说明书

技术领域

本实用新型提供一种调制DNA脂质复合体的混合器。

背景技术

为了在生物细胞中引起DNA转移，非病毒媒介物、DNA脂质复合体或DNA高分子复合体(以下简称DNA复合体)被认为是最有希望的物质。但是，迄今DNA转移不是重现性一定良好。在动物中给与DNA复合体后的体内分布也依赖于DNA复合体的胶体化学性质，即粘径、形状、在DNA分子的脂质复合体中的形态、粒子的实际电位、粒子表面的固定水相的厚度以及这些性质的均匀性。所有这些DNA复合体粒子的性质受DNA水溶液与脂质悬浊液和高分子溶液的混合条件所左右。作为缺乏DNA转移的重现性的理由之一可以列举不能充分地控制混合条件。即使是用同样原料，由于使用者不同DNA转移结果也不同，或即使对同一个人，其结果的变动也是相当大的。

另外，虽曾有报导当DNA水溶液与脂质悬浊液和高分子溶液的接触后用雷诺数所表示的流速超过2000时，则成均匀混合(R.B.Bird“Transport Phenomena”，208-226，1961)。但是，众所周知，当按剪切速度所表示的速超过10000(1/秒)时，则造成玻坏DNA的螺旋结构。当DNA水溶液与脂质悬浊液和高分子溶液混合时，必须正确地算出这些值并将流速控制在上述两极端之间。

本实用新型的发明人之一曾报导过用控制DNA水溶液与脂质悬浊液的流速进行混合的尝试(Sadao Hirota等，Bio Techniques，Vol.27，286-289，1999)。虽然用被称之为PCEXER的混合装置以所规定的流速充分进行混合，但是，与公知的吸液管法相比仍没改善成为胶体化学诸性质的指标的粒径的均匀性和其重现性。

发明内容

本实用新型的目的是改善用DNA脂质复合体的向DNA生物细胞导入的重现性，并且也可用于需要同样控制流速的其他液体的混合，具体地说是提供一种DNA脂质复合体调制用的固定混合器。

为了实现上述目的，本实用新型的发明者们进行了锐意的研究结果发现，按标准偏差所显示出的DNA脂质复合体的粒径的重现性依赖于DNA水溶液与脂质悬浊液的反复冲撞数，并且反复冲撞数越增加越能减少标准偏差。这种反复冲撞需要在1秒钟以内短时间内进行。基于这种发现完成了本实用新型的固定混合装置。即，本实用新型的DNA脂质复合体调制用的固定混合器，具有加速从2个注射器以相同体积速度分别挤压出的反应液的2个细通道、反应液以180度的角度冲撞后将雷诺数提高到充分混合所需要值为止的宽通道和腔。

另外，在上述本实用新型的固定混合器中，可连接多个所述的宽通道和腔的单元，使反应液反复进行冲撞。

另外，在上述固定混合器中，所述腔内设置一档板，反应液经挡板分流后再进行冲撞。

附图说明

下面参照附图对本实用新型的技术给予进一步的说明。

图1为本实用新型的固定混合器的剖面示意图。并且该附图所示装置也可作为本实用新型的一个实施例。

具体实施方式

如图1所示，在80×30(cm)的长方形不锈钢制基板上沿其各边焊接厚2mm的细长板。在其短边一方上设导入反应液用的2个孔，并在另一短边上设有DNA脂质复合体悬浊液的流出口。用厚2mm的细长板将中央间隔成3个区间，即3个腔室I、II和III，在每个腔室内设置一档板3。两反应液通过宽1mm的通道1及通道2，在中央通道汇合后进入区间中心宽腔室(I)内。两种反应液的导入速度相等，当挤压两注射器A、B的速度使达到后述的体积速度范围内，则在通道被加速的两反应液以180度的角度进行冲撞，并在中央通道形成混流在腔内被均匀化，然后分成两路分别进入第2个区间(腔室II)。这样，反应液形成DNA脂质复合体，在第3个区间(腔室III)反复进行4次冲撞和混合，进行均匀化后由混合器出口C排出。在上述实施例中是分成3个区间进行说明的，但是本实用新型的混合器并不限定为3个。可以只设一个区间，以及根据需要设置多个。图中4为通道塞，当不使用固定混合器时用通道塞4盖住通道1和2。

在上述实施例中，若分别以1ml/秒的速度挤压注射器的活塞，则在各通道能达到的最高速度下，这时的剪切速度γ＝8V/ab²为4000(1/秒)。在中央通道雷诺数比通道的变大，成为Re＝Vρ/ηab＝5000。当挤压活塞的速度V为0.5-2.0ml/秒，则能进行充分的混合均匀，并且不引起破坏DNA的螺旋结构。反应液通过混合器的时间在V＝0.5ml/秒时为0.8秒，而在V＝2ml/秒时为0.2秒。

由上述，利用本实用新型的混合器可使DNA反应液进行充分混合均匀制成DNA脂质复合体。