[发明专利]用于防止氧化性应激反应的含有苯并呋喃酮衍生物的制剂

权利要求书

1.包括至少一种通式(I)的化合物的化妆品或药物制剂：

其中-X-是单键、-CH₂-、＝CH-、-C(O)-、＝C(OR⁵)-、-C(NR⁵)-、-CH(NR⁵R⁶)-或-CH(OR⁵)-且R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶可以相同或不同且彼此独立为：

-H；

-直链或支链C₁-C₁₂-烷基和/或烷基羰基；

-直链或支链C₃-C₁₂-链烯基和/或-链烯基-羰基；

-直链或支链C₁-C₁₂-羟基烷基，其中羟基可以与该链上的伯碳或仲碳原子连接且另外烷基链还可以被氧打断；

-C₃-C₁₀-环烷基和/或环烷基羰基和C₃-C₁₂-环烯基和/或环烯基羰基，其中各环还可以通过-(CH₂)_n-基团桥连，其中n＝1-3；

-芳基和/或芳基羰基；

-杂芳基和/或杂芳基羰基，其中这些基团可以被烷基、羟基、烷氧基、氨基、一烷氨基和二烷氨基、磺酸、羧基和/或卤素所取代；

-单-和/或寡糖基；

其中Me是质子或碱金属离子、特别是钠离子或钾离子。

2.权利要求1的化妆品或药物制剂，其中-X-是单键、-CH₂-、-C(O)-、＝C(OR⁵)-、-C(NR⁵)-、-CH(NR⁵R⁶)-或-CH(OR⁵)-。

3.权利要求1的化妆品或药物制剂，其中-X-是＝CH-并且R¹、R²、R³和R⁴中至少一个基团选自下列的组：

-直链或支链C₁-C₁₂-烷基羰基；

-直链或支链C₃-C₁₂-链烯基羰基；

-直链或支链C₁-C₁₂-羟基烷基，其中羟基可以与该链上的伯碳或仲碳原子连接且另外烷基链还可以被氧打断；

-C₃-C₁₀-环烷基羰基和C₃-C₁₂-环烯基和/或环烯基羰基，其中各环还可以通过-(CH₂)_n-基团桥连，其中n＝1-3；

-芳基和/或芳基羰基；

-杂芳基和/或杂芳基羰基，其中这些基团可以被烷基、羟基、烷氧基、氨基、单烷氨基和二烷氨基、磺酸、羧基和/或卤素所取代；

-单-和/或寡糖基；

其中Me是质子或碱金属离子、特别是钠离子或钾离子。

4.上述权利要求中至少一项的化妆品或药物制剂，其中通式I的化合物是4，6，3’，4’-四羟基苄基苯并二氢呋喃-3-酮(X＝-CH₂-且R¹＝R²＝R³＝R⁴＝H)或其衍生物，优选三硫酸盐(X＝-CH₂-；R¹＝R³＝R⁴＝SO₃Me，R²＝H)。