[发明专利]线虫的5HT3受体,编码该受体的多核苷酸分子及其拮抗剂无效
申请号: | 01805079.4 | 申请日: | 2001-02-15 |
公开(公告)号: | CN1401001A | 公开(公告)日: | 2003-03-05 |
发明(设计)人: | S·C·特罗维尔;M·M·杜曼茨克;廖春燕;P·D·伊斯特 | 申请(专利权)人: | 联邦科学及工业研究组织 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12Q1/18;A01N61/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张广育,刘玥 |
地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 线虫 ht3 受体 编码 多核苷酸 分子 及其 拮抗剂 | ||
1.编码无脊椎动物5-HT3受体亚单位的分离的多核苷酸分子,包括的核苷酸序列与序列1-6所示任一或全部核苷酸序列存在75%以上的同源性。
2.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列与序列1-6所示任一或全部核苷酸序列存在85%以上的同源性。
3.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列与序列1-6所示任一或全部核苷酸序列存在95%以上的同源性。
4.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列1-6所示任一项的核苷酸序列。
5.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列1所示的核苷酸序列。
6.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列2所示的核苷酸序列。
7.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列3所示的核苷酸序列。
8.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列4所示的核苷酸序列。
9.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列5所示的核苷酸序列。
10.权利要求1的多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子包括的核苷酸序列基本对应于序列6所示的核苷酸序列。
11.含有前述权利要求任意一种多核苷酸分子的表达盒或载体。
12.转化了至少一种权利要求11的表达盒或载体的哺乳动物、昆虫、植物、酵母或细菌宿主细胞。
13.权利要求12的宿主细胞,其中所述宿主细胞表达无脊椎动物5-HT3受体同聚物。
14.权利要求12的宿主细胞,其中所述宿主细胞表达无脊椎动物5-HT3受体异聚物。
15.权利要求13或14的宿主细胞,其中所述5-HT3受体在宿主细胞的表面表达。
16.制备5-HT3受体的方法,包括在一定条件下培养权利要求11-15任一项的宿主细胞,所述条件使5-HT3受体能够表达,任选地,收获表达的5-HT3受体。
17.无脊椎动物5-HT3受体,包括至少一个亚单位,该亚单位的特征在于其N末端氨基酸序列选自下述序列:
MIICYSCLTV(序列7),MLLPILLHFL(序列8)或MRRRFEIGIA(序列9),
或基本纯形式的该受体功能等价片段。
18.权利要求17的受体,其中所述至少一个亚单位含有基本对应于序列10、11或12显示的氨基酸序列。
19.鉴定和/或评价杀线虫化合物的实验方法,该方法包括在一定条件下让备选杀线虫化合物与权利要求17或18的5-HT3受体或其功能等价片段接触,或与权利要求15的表面表达5-HT3受体的宿主细胞接触,并检测所述5-HT3受体或其功能等价片段活性的增强或减弱,所述一定条件是指能够激活5-HT受体的条件。
20.权利要求19的实验方法,其中5-HT3受体或其功能等价片段活性的增强或减弱可以通过测定细胞膜电压或Ca2+的水平变化进行检测。
21.权利要求19或20的方法,其中5-HT3受体或其功能等价片段同时与备选杀线虫化合物和血清素能配体接触。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于联邦科学及工业研究组织,未经联邦科学及工业研究组织许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/01805079.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:积层板用铜合金箔
- 下一篇:制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法