[发明专利]一种阿莫西林钠的制备方法

说明书

发明领域

本发明涉及西药的合成方法，特别是一种阿莫西林钠的制备方法。

技术背景

阿莫西林是英国BEECHAM公司创制的半合成青霉素，至今已有很多有关Amoxicillin合成方法及其改进后的方法的专利，但目前进行大规模生产最常用的方法与1978年出版的专题论文中的原理一样，D-(-)-P-羟苯基甘氨酸的氨基与甲基乙酰乙酯反应形成内胺被保护，生成Dane盐。去除溶剂，分离出Dane盐固体，悬于丙酮或二氯甲烷中，在-10-50℃及碱性催化剂如：N-甲基吗啉作用下与氯甲酸乙酯或三甲基乙酰氯反应，形成混合酸酐，加入6-氯基青霉烷酸(6-APA)于三乙基胺盐的二氯甲烷溶剂中，反应后生成N-被保护的Amoxicillin，0℃下加入水和盐酸，pH值调为1.5-2.5，使内胺水解，除去二氯甲烷层，再调节水相pH值到5(等电点)，三晶水的羟氨苄青霉素即可析出。多数厂家用钾代替钠制备Dane盐，用三甲基乙酰氯代替氯甲酸乙酯制备混合酸酐。

阿莫西林钠盐的生产方法有两种，一种是将阿莫西林三水酸化合物悬于水中或水与异丙醇的混合液中，加入氢氧化钠溶液使其溶解，通过冻干或喷雾干燥分离出钠盐，此方法存在着产品含量低，降解物质含量高，产品易产生过敏等方面的不足；另一种方法是沉淀法，即将溶有异辛酸钠的溶剂如异丙醇加到Amoxicillin的胺类有机溶剂如二丁胺中，此方法存在着所使用的二丁胺溶剂毒副作用较强，不利于工人劳动保护等不足。

发明内容

本发明的目的是提供克服现有技术不足提供一种产品质量高，后处理简单的阿莫西林钠的制备方法。

本发明的阿莫西林钠的制备方法包括将阿莫西林三水酸先与三乙胺反应后进行纯化，再与已纯化好的异辛酸钠反应，并结晶、过滤、洗涤、干燥得到成品。

其中，所述阿莫西林三水酸与三乙胺反应是在无水甲醇、醋酸甲酯、异丙醇的存在下进行，待阿莫西林三水酸完全溶解后冷却至0-5℃；其中，所述各原料的重量份数配比为：

阿莫西林三水酸                                     35份

无水甲醇                                           77.4-9.5份

三乙胺                                             24-26份

醋酸甲酯                                           31.5-18.5份

异丙醇                                             62.8-6.3份

所述异辛酸钠的纯化包括将异辛酸钠溶解在醋酸甲酯和无水甲醇的混合溶液中，经过过滤得到滤液即得到纯化的异辛酸钠，并保存在18-22℃的温度下；其中所述各原料的重量份数配比为：

异辛酸钠                                            21.5-23.5份

醋酸甲酯                                            8.9-12.5份

无水甲醇                                            148-152份

所述异辛酸钠的过滤可在预过滤器和无菌过滤器中进行，并用无水甲醇冲洗过滤时异辛酸钠通过的地方，合并滤液和洗液。

所述阿莫西林三水酸与三乙胺的反应液的纯化过程包括在反应液中加入活性炭，经除炭过滤和无菌过滤，并用无水甲醇和异丙醇的混合液冲洗过滤时时反应液通过的地方，合并滤液和洗液，并保持温度在13-27℃。

所述纯化后的阿莫西林三水酸与纯化好的异辛酸钠的反应优选以等摩尔量进行。

所述结晶过程是在-2-2℃温度下，在80-120转/分的搅拌速度下搅拌80-100分钟。

所述洗涤过程是将过滤得到的结晶用醋酸甲酯洗涤2-3次，得到纯净结晶物。

本发明的阿莫西林钠制配方法制得的产品进行质量研究试验：

1、供试样品：本公司试制，批号：010507，010508，010509

2、对照样品：国内某厂产品，批号：010105

3、实验方法及项目：

按照中国药典2000版阿莫西林钠项下的各项要求，对供试品(三批)及对照样品一批进行全项检验。