[发明专利]3-位官能化之丙基硅烷的制备方法有效

专利信息
申请号: 02103254.8 申请日: 2002-02-01
公开(公告)号: CN1369497A 公开(公告)日: 2002-09-18
发明(设计)人: 克里斯托夫·巴茨-佐恩;彼得·潘斯特;鲁道夫·米歇尔;米歇尔·阿尔贝特;伊沃·弗瑞恩斯 申请(专利权)人: 德古萨股份公司
主分类号: C07F7/08 分类号: C07F7/08
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 过晓东
地址: 联邦德国杜*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 官能 丙基 硅烷 制备 方法
【权利要求书】:

1、制备3-位官能化之丙基硅烷的方法,其中在0-200℃的反应温度、800mbar-25bar的压力、以及存在铂催化剂时,使通式I的烯丙基化合物加成至通式II的硅烷化合物上,

H2C=CH-CH2X                       (I)其中:X=Cl、Br、I、F、CN、SCN、SH、SR、OH、NRR1、和OR,而R和R1相互独立地是C1-C6烷基或者C3-C7烷基,

R2R3R4SiH                          (II)其中:R2、R3、R4相互独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6烯丙基、C1-C4烷氧基、苯基、芳基或者芳烷基,该方法的特征在于,使所用的相对于丙烯化合物(I)过量3-100倍摩尔的硅烷(II)与催化剂相接触。

2、如权利要求1所述的方法,其特征在于,通式II的硅烷化合物是三氯硅烷、甲基氢二氯硅烷、乙基氢二氯硅烷、丙基氢二氯硅烷、或者二甲基氢氯硅烷。

3、如权利要求1所述的方法,其特征在于,在非连续运行的搅拌罐中进行加成反应。

4、如权利要求1所述的方法,其特征在于,在连续运行并填充有催化剂的管式反应器中进行加成反应。

5、如权利要求1所述的方法,其特征在于,混合组分(I)和组分(II),由此直接将催化剂上的组分(II)设定为过量。

6、如权利要求1所述的方法,其特征在于,使排出的大部分产物混合物重新循环至连续运行的管式反应器的顶部,由此使催化剂上的组分(II)过量。

7、如权利要求1所述的方法,其特征在于,串联使用至少2个管式反应器,在各反应器之间计量配比组分(I)的量,并使其在各下一级的反应器中反应,由此可实现在催化剂上组分(II)的过量。

8、如权利要求1所述的方法,其特征在于,使用单个管式反应器,而且缺乏的组分(I)通过固定在该反应器侧部上的至少一个管随后计量加入。

9、如权利要求1所述的方法,其特征在于,组合使用如上述权利要求所述的方法。

10、如权利要求1所述的方法,其特征在于,相对于烯丙基化合物,催化剂浓度设定为0.1-10000ppm。

11、如权利要求1所述的方法,其特征在于,反应是在800mbar-10bar的压力下进行。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于德古萨股份公司,未经德古萨股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/02103254.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top