[发明专利]降血糖护肤霜及其生产方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种降血糖化妆品护肤霜和其生产方法的技术领域。

背景技术

糖尿病为继癌症、心血管疾病之后的第三位致残致死的疾病，世界上每年有2800万多人死于糖尿病，全世界每年花费于糖尿病的钱高达1600亿美元并逐年递增。最新资料表明，我国糖尿病患者已超过5000万，约占全球糖尿病患者的1/5。现我国糖尿病每年发病人数超过3000万人，专家预测今后10年糖尿病在我国的发病率将快速增长，有可能达到14％左右。糖尿病主要分为I型即胰岛素依赖型与II型即非胰岛素依赖型。在已诊断的糖尿病患者中，约90％为II型糖尿病。到目前为止，糖尿病尚无法治愈。对I型糖尿病，目前只有靠注射胰岛素治疗。对II型糖尿病，目前用于治疗的药物有以下几种：磺酰脲类药物、双胍类降糖药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、促胰岛素分泌剂、胰岛素增敏剂、注射胰岛素治疗。

磺酰脲类降糖药物可刺激胰岛β-细胞分泌胰岛素，刺激周围神经组织中胰岛素受体的作用，增加胰岛素受体数及其亲和力，减少肝糖输出。由于第二代磺酰脲类降糖药物比第一代药物降糖作用强、失效率低等特点，所以，现在市场上常用的是第二代磺酰脲类降糖药物，按其降糖作用的强弱依次为优降糖、美吡达、达美康、糖适平。

(1)优降糖：又称格列本脲、格列赫素。该药具有剂量小、作用快、疗效高、药效持续时间长的特点。服用后15～20分钟后开始发挥降糖作用，半衰期为10～16小时，作用时间可持续24小时，代谢产物经胆汁和肾脏排出各占约50％。宜在饭前半小时服用。但该药对于有肝肾功能不全的患者及60岁以上的老年患者所产生的副作用具有一定的危险性，服药期间易发生低血糖。

(2)灭糖尿：别名吡磺环己脲，又称格列吡嗪、美吡达、瑞易宁。有吸收迅速、降糖作用明显，尤其对降低餐后血糖、产生低血糖危险少之优点。服用30分钟后血糖开始下降，半衰期短约为2～4小时，在血中会持续作用10小时，该药97％从肾脏排出。但该药要求整片吞服，不应嚼碎和掰开服用，且对患有严重胃肠疾病者不宜使用。

(3)达美康：又称甲磺吡脲、格列齐特。该药能调节糖代谢，改善糖尿病微血管病变的作用。半衰期为10～12小时。经肝脏代谢后60％～70％从肾脏排泄，10％～20％从胃肠道排泄。但该药老年人使用后所产生的副作用具有危险性，用量应偏小些；且利尿剂、巴比妥类等可降低该药的活性。

(4)糖适平：又称格列喹酮、糖肾平。此药作用时间短，半衰期仅为1.3～1.5小时，降糖作用可持续8小时，会避免高胰岛素血症，很少发生低血糖，并且不从肾脏从胆汁排泄。但该药对糖尿病昏迷、酮症酸中毒、对磺胺类药物过敏者、妊娠及晚期尿毒症患者具有一定的危险性。

双胍类降糖药物可抑制葡萄糖从肠道的吸收，增加周围组织对葡萄糖的利用，增加肌肉组织内葡萄糖的无氧酵解，抑制肝糖异生和肝糖输出，并增加对胰岛素的敏感性。我国目前市场上的甲福明又称降糖片、盐酸二甲双胍胃溶片、格华止、盐酸二甲双胍肠溶片。该药的作用较苯乙双胍弱，对肥胖及非肥胖患者均有效，对肥胖的2型糖尿病患者更为明显，长期服用还可以减肥，半衰期胃1.7～4.5小时，药效持续5～6小时，大部分由肾脏排泄。但该药对各种原因引起的肾功能不全、肾小球虑过率小于20ml/min者、对盐酸二甲双胍过敏者、急性和慢性代谢中毒者具有一定的危险性；二甲双胍血浆水平大于5μg/ml时，易诱发乳酸中毒。

α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类新型降糖药物，目前国内出售的α-葡糖苷酶抑制剂，是由德国拜耳公司生产，化学名称为阿卡波糖，商品名为拜糖平，剂量为每片50mg。该药在肠道内竞争性抑制小肠上皮细胞表面的α-葡萄糖苷酶，从而延长碳水化合物吸收，减轻餐后高血糖。本药可作为糖尿病患者和糖耐量异常者使用。在开始进餐时与头几口饭同时嚼碎吞下，与α-葡萄糖苷酶结合的时间大约为4～6小时。但该药对感染、恶性肿瘤、酗酒、原有消化吸收不良、肝功能不良者具有一定的危险性。重度肾功能减退者、及在服用助消化的酶制剂时不宜采用本药。如与新霉素合用可使餐后血糖更为降低，并使本药的胃肠道副作用加剧。

伏格列波糖：又名倍欣片是新一代α糖苷酶抑制剂。其过选择性地竞争拮抗形式达到抑制α-葡萄糖苷酶的作用。临床上是通过延缓糖的消化吸收而改善餐后高血糖水平。但该药对有严重感染、严重创伤、严重肝、肾功能损害和过敏史者等具有一定的危险性。与其它药物合用会有低血糖出现。