[发明专利]新几内亚凤仙的快速繁殖方法

说明书

本发明涉及新几内亚凤仙的快速繁殖方法，具体的讲，是指采用组织培养技术对新几内亚凤仙进行快速繁殖的方法。

广义来说，组织培养不仅包括无菌条件下利用人工培养基对植物组织的培养，而且包括对原生质体、悬浮细胞和植物器官的培养。很早以来，专家们根据植物材料的不同，把组织培养分为五种类型，即：1.愈伤组织培养；2.悬浮细胞培养；3.器官培养(胚、花药、子房、根和茎的培养等)；4.茎尖分生组织培养；5.原生质体培养。其中愈伤组织培养是一种最常见的培养形式。

新几内亚凤仙(英文名：Guinea Impriens)原产非洲南部，驯化品种株形紧密，矮生，花朵直径大。为多年生草本花卉，枝叶质地较硬，叶片对生，叶表有光泽，叶脉清晰，叶片有绿色、深绿色和古铜色，花朵左右对称，花瓣五片，不等大。花色鲜艳，花色品种多，包括橙红色、红色、猩红色、粉色、紫红色、白色等十八种花色。新几内亚凤仙性喜疏松及透气性良好的土壤，花期长(可达四个半月)。适合盆栽、地栽、家适摆设及园林布置。

新几内亚凤仙可以通过种子得到幼苗，其优点是根系比较发达，后期生长快，但育苗期较长(从播种到开花约15周)，播种时易受土壤条件、气候条件、温湿度等的影响，往往发芽率较低，而且种子较贵，成本高。另外，目前人们还采用扦插方式来进行几内亚凤仙的繁殖，其优点是开花早，生长周期较短(从扦插到开花约12周)。但扦插时生根率较低，而且需材量大，成本高，花期难以整齐一致。因此，以上两种方法都不利于新几内亚凤仙的快速与大量繁殖。组织培养作为一种新的繁殖方式，目前已经成为许多植物快速繁殖的首选方案，但目前还没有关于新几内亚凤仙组织培养方面的报道。

本发明的目的在于针对目前新几内亚凤仙培养方法的不足，提供一种采用组织培养技术对新几内亚凤仙进行快速繁殖的方法，该方法具有取材少、繁殖率高、成本低、成苗整齐一致、遗传稳定性好等特点，可以进行大规模的工厂化生产。

本发明的方法依次包括如下步骤：(1)选择外植体进行灭菌处理；(2)经灭菌的外植体通过诱导产生愈伤组织；(3)愈伤组织经培养产生丛生芽并进行增殖；(4)将丛生芽培养为成苗并进行移栽管理。

本发明的较佳方案是步骤(1)到(4)中的某一个步骤采用下列方案，其它步骤采用本领域的通用方法：

(1)外植体的选择与灭菌：选用新几内亚凤仙嫩叶或茎尖用8％-10％新洁尔灭浸泡5-10分钟(用min表示，下同)，清水洗净后，用70％酒精浸25-35min，之后用8％-10％的NaClO杀菌10-15min，然后用0.2％-0.3％升汞杀菌5-10min，最后用无菌水冲洗3次。

(2)愈伤组织的诱导：采用MS培养基，激素浓度为：BA 1-3mg/L、NAA 0-1mg/L，温度为25-28℃，外植体遮光5～7天(用d表示，下同)后再进行光照，光照强度2000-2500勒克斯(用lx表示，下同)，再培养8-15d后可产生愈伤组织。

(3)丛生芽的产生及增殖：采用1/2MS培养基，激素采用IAA 0-1mg/L，BA 1-2mg/L。培养温度为25-28℃，光照强度为2500-3000lx，培养时间为15-20d。

(4)成苗培养及移栽管理：将丛生芽接种到1/2MS+IBA 0.1-0.4mg/L的培养基上，10-16d可生根并形成完整植株，接着让其适应环境后移栽于用塑料薄膜遮盖的环境中进行生长。

本发明的更优方案是步骤(1)到(4)均采用上述的方案。

本发明的最佳方案是步骤(2)中BA的浓度为2mg/L，NAA的浓度为0.3mg/L；步骤(3)中IAA的浓度为0.2mg/L，BA的浓度为1.0mg/L；步骤(4)中IBA浓度为0.2mg/L。

在步骤(4)中，所用培养基中加入2g/L的活性炭能提高成苗培养的效果，移栽时要用塑料薄膜遮盖6-7d，保持环境湿度80％以上，移栽后10～15d开始施肥，每周一次，用0.2％KH₂PO₄叶面喷施。

在上述配方中，MS培养基是最常用的培养基，一般从有关植物组织培养的书都可找到其配方。BA代表6-苄基氨基嘌呤，NAA为萘乙酸，IAA为吲哚乙酸，IBA为吲哚丁酸，它们都是组织培养方面常用的药物，可以通过购买得到。

本发明方法具有如下优点及效果：

1.取材少，繁殖率高，成苗整齐，花期易达到一致。

2.可以避开夏天高温对幼苗生长的不适应，新几内亚凤仙只要不遇严寒或因气温较高引起生长不良，可以持续盛花。