[发明专利]分子印迹聚合物磁性复合微球及其反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法

权利要求书

1.一种分子印迹聚合物磁性复合微球，其特征是在分子印迹聚合物微球中复合有磁响应性材料。

2.如权利要求1所述的一种分子印迹聚合物磁性复合微球，其特征是在酪氨酸分子印迹聚合物微球中复合有Fe₃O₄磁性材料，Fe₃O₄的含量为2.15％，以苯丙氨酸为对比分子，其对酪氨酸的分离因子为3.89。

3.如权利要求1所述的一种分子印迹聚合物磁性复合微球，其特征是在苯丙氨酸分子印迹聚合物微球中复合有Fe₃O₄磁性材料，Fe₃O₄的含量为1.56％，以酪氨酸为对比分子，其对苯丙氨酸的分离因子为2.35。

4.如权利要求1所述的一种分子印迹聚合物磁性复合微球，其特征是在色氨酸分子印迹聚合物微球中复合有Fe₂O₃磁性材料，Fe₃O₄的含量为1.98％，以酪氨酸和苯丙氨酸为对比分子，其对色氨酸的分离因子为2.87。

5.一种分子印迹聚合物磁性复合微球的反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法，包括以下步骤：

1)反相乳液聚合

(1)将丙烯酰胺、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺溶于水中，溶解后加入经研磨的磁性粉末，搅拌使其分散；

(2)将过硫酸盐、亚硫酸氢纳溶于水中；

(3)将非极性溶剂加入反应器中，加入乳化剂，搅拌均匀后加入上述步骤的(1)和(2)的混合液，继续搅拌；通N₂除氧，搅拌，在室温5～50℃，反应0.5～5h；静置后，分去上层溶剂得反相乳液A；

2)悬浮聚合

(1)将引发剂加入单体中，溶解后加入反相乳液A，然后用超声波分散1～30min，得反相乳液B；

(2)将水加入反应器中，然后加入高分子稳定剂，搅拌使其溶解；

(3)将模板分子加入水中溶解后加入功能单体，搅拌5～60min后加入反应器中，继续搅拌；然后加入反相乳液B；升温，并通氮气置换除氧，反应结束后，滤除水相部分，得到分子印迹聚合物磁性复合微球；

3)模板分子的洗脱

将制备的分子印迹聚合物磁性复合微球先用丙酮洗涤，然后用乙醇浸泡5～60min；过滤后用水反复洗涤，滤去水后用20～100ml的体积比为了9∶1～4甲醇和乙酸溶液浸泡、振荡2～48h；滤去甲醇、乙酸溶液后用蒸馏水反复冲洗至中性，然后于40～90℃用真空烘箱干燥至恒重。

6.如权利要求5所述的一种分子印迹聚合物磁性复合微球的反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法，其特征是所述的反向乳液聚合中：单体是丙烯酰胺、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺；磁性粉末是Fe、Co、Ni或其氧化物，或其合金；过硫酸盐是过硫酸钾、过硫酸铵；非极性溶剂是甲苯、苯、汽油或煤油等；乳化剂是斯盘、吐温类。

7.如权利要求5所述的一种分子印迹聚合物磁性复合微球的反相乳液聚合与悬浮聚合的复合制备方法，其特征是所述的悬浮聚合中：引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过氧化氢异丙苯和过氧化二异丙苯；单体为苯乙烯、二乙烯苯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸脂、季戊四醇三丙烯酸脂等；高分子稳定剂为羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸及糊精；模板分子为氨基酸及其衍生物、手性化合物、药物、杀虫剂、染料等水溶性有机化合物；功能单体为甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺。