[发明专利]电化学检测器无效
申请号: | 02122766.7 | 申请日: | 1996-06-19 |
公开(公告)号: | CN1395095A | 公开(公告)日: | 2003-02-05 |
发明(设计)人: | 阿拉斯泰尔·迈克英多·霍奇斯;托马斯·威廉·贝克;奥德瓦·乔纳森 | 申请(专利权)人: | 梅姆泰克美国有限公司 |
主分类号: | G01N27/42 | 分类号: | G01N27/42;G01N27/49 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王永刚 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电化学 检测器 | ||
1.一种用于确定电化学检测器中的氧化还原剂的还原的(或氧化的)形式的浓度的方法,所述电化学检测器包括工作电极和与工作电极隔开一个预定距离的反电极,所述方法包括以下步骤:
(1)在电极之间施加电位差,
(2)如此选择工作电极的电位,使得该氧化还原剂的还原形式的电氧化速率(或氧化形式的电还原速率)是扩散控制的,
(3)选择工作电极和反电极之间的距离,使得来自反电极的反应产物到达工作电极,
(4)在施加电位之后和达到稳态之前,确定作为时间函数的电流,
(5)估算稳态电流的幅值,以及
(6)从电流随时间的变化和稳态电流的幅值获得代表扩散系数与/或该氧化还原剂的还原形式(或氧化形式)的浓度的值。
2.如权利要求1所述的方法,其中,在试验期间在工作电极和反电极之间达到电化学反应产物的稳态浓度分布。
3.如权利要求1所述的方法,其中,电极被隔开的距离小于500μm。
4.如权利要求1所述的方法,其中,氧化还原剂是一种媒剂,媒剂的还原(或氧化)形式的浓度代表分析物的浓度,并且其中媒剂的还原(或氧化)形式的扩散系数的测量被确定作为确定分析物浓度的先导。
5.如权利要求1所述的方法,其中,稳态电流通过逼近一个用于稳态电流的初值进行估算,测量随时间测量的电流数据和理论曲线之间的偏差,并且如果有的话,使用偏差的程度,来获得较好的稳态电流的估算。
6.如权利要求1所述的方法,其中,氧化还原剂是分析物。
7.如权利要求1所述的方法,其中,氧化还原剂是媒剂。
8.如权利要求1所述的方法,其中,检测器包括工作电极,反电极和单独的参考电极。
9.如权利要求1所述的方法,其中,电极之间的间距被这样选择,使得在所需的时间内达到稳态电流。
10.如权利要求1所述的方法,其中,电化学检测器包括多孔膜,在膜的一侧上的工作电极,在膜的另一侧上的反电极,所述电极和其间的膜的区域限定一个电化学电解槽,其中膜从电解槽向和电解槽隔开一个大于膜的厚度的距离的试样放置区横向延伸。
11.如权利要求10所述的方法,其中,电化学电解槽含有试剂。
12.如权利要求10所述的方法,其中,电化学电解槽含有媒剂。
13.如权利要求10所述的方法,其中,膜在电解槽和试样放置区中间位置含有酶。
14.如权利要求10所述的方法,其中,进一步包括在试样放置区附近的pH缓冲剂。
15.如权利要求14所述的方法,其中,进一步包括在工作电极附近的pH缓冲剂。
16.如权利要求10所述的方法,包括由第二工作电极和膜的从第二工作电极的相反侧上的第二反参考电极限定的膜的第二电化学电解槽区。
17.如权利要求16所述的方法,其中,第二电解槽区位于第一电解槽区和试样放置区或目标区中间。
18.如权利要求10所述的方法,其中,未被压缩的膜具有小于500μm的厚度。
19.如权利要求10所述的方法,其中,工作电极是一种从包括金,银,铂,钯,铱,铅,及其合金的组中选出的金属。
20.如权利要求1所述的方法,其中,电化学检测器是一个中空的电化学检测器,它包括工作电极,反电极和用于把分析物加入检测器中的开口,工作电极和反电极之间的间距小于500μm。
21.如权利要求20所述的方法,其中,电极之间的间距为100-200μm。
22.如权利要求20所述的方法,其中,电极彼此面对地设置。
23.如权利要求20所述的方法,其中,电极具有基本上相应的面积。
24.如权利要求20所述的方法,其中,包括工作电极,反电极和单独的参考电极。
25.如权利要求20所述的方法,具有小于1.5毫升的有效电解槽容积。
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