[发明专利]一种纳米氨荒酸高分子螯合剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 02134216.4 申请日: 2002-06-21
公开(公告)号: CN1390891A 公开(公告)日: 2003-01-15
发明(设计)人: 安小宁;曾汉民 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C09C3/00 分类号: C09C3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510275 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 氨荒酸 高分子 螯合剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米氨荒酸高分子螯合剂的制备方法,其特征是:将表面含有氨基或乙二氨基官能团纳米金刚石粒子超声分散在含有二硫化碳的混合有机溶剂中,加入10%氢氧化铵的甲醇溶液,在室温下搅拌反应2~8小时;离心分离出纳米粒子,依次用混合有机溶剂,无离子水洗涤,在恒温50~60℃真空干燥24~48小时,得到所需的纳米氨荒酸高分子螯合剂;所说的混合有机溶剂是甲苯∶异丙醇=2∶1~8∶1体积比的混合液。

2.按照权利要求1所述的方法,其特征是所用的表面含有氨基或乙二氨基官能团纳米金刚石粒子是通过以下方法制备得到的:将纳米金刚石粒子超声分散在含有硅烷表面改性试剂的常用无水有机溶剂中,搅拌反应24~48小时,离心分离出纳米金刚石粒子,依次用常用无水有机溶剂,无离子水洗涤,在恒温50~60℃真空干燥24~48小时,得到所需的表面具有不同活性基团的纳米金刚石粒子;所用的无水有机溶剂为甲苯、乙醚或丙酮;所用的硅烷表面改性试剂为N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷。

3.按照权利要求2所述的方法,其特征是所用的无水有机溶剂为:甲苯、乙醚或丙酮。

4.按照权利要求2或3所述的方法,其特征是硅烷表面改性试剂的无水有机溶剂溶液中硅烷表面改性试剂的浓度为:0.5~99.0%wt。

5.按照权利要求4所述的方法,其特征是无水有机溶剂中硅烷表面改性试剂的浓度为:10%~50%wt。

6.按照权利要求2或3所述的方法,其特征是所用的纳米金刚石粒子与硅烷表面改性试剂的无水有机溶剂溶液的固液比为:1∶50~1∶500W/V。

7.按照权利要求6所述的方法,其特征是所用的纳米金刚石粒子与硅烷表面改性试剂的无水有机溶剂溶液的固液比为:1∶20~1∶60W/V。

8.按照权利要求1或2所述的方法,其特征是所用的含有二硫化碳的混合有机溶剂溶液中二硫化碳的浓度为:5%~15%(V/V)。

9.按照权利要求1或2所述的方法,其特征是所用的10%氢氧化铵的甲醇溶液与混合有机溶剂的体积比为1∶10~1∶30。

10.按照权利要求1或2所述的方法,其特征是所用的表面含氨基或乙二氨基官能团纳米金刚石粒子与含二硫化碳混合有机溶剂的固液比为1∶50~1∶200W/V。

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