[发明专利]新型低聚噻吩衍生物及其制备方法和应用无效
申请号: | 02134663.1 | 申请日: | 2002-09-06 |
公开(公告)号: | CN1400210A | 公开(公告)日: | 2003-03-05 |
发明(设计)人: | 刘平;童真;邓文基 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C07D409/14 | 分类号: | C07D409/14;C09K9/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 噻吩 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.新型低聚噻吩衍生物,其特征是,它由如下分子式构成:
2.根据权利要求1所述的新型低聚噻吩衍生物,其特征是,该分子式中的m=1或2。
3.新型低聚噻吩衍生物的制备方法,其特征是,它包括如下步骤和工艺条件:
第一步 在-78℃、N2保护下,将DOcnT的四氢呋喃溶液加入二异丙基胺锂的四氢呋喃溶液中,搅拌反应1~3小时;
第二步 向反应溶液中加入干冰,在-78℃、N2保护下,继续反应3~5小时,然后升温到室温,继续反应3~5小时;
第三步 向反应溶液中加入稀盐酸,继续反应5~8小时,过滤除去THF和水,水洗,干燥;
第四步 将产物加入到氯化亚砜的1,2-二氯乙烷溶液中,回流反应5~8小时,除去溶剂;
第五步 将产物与十八烷基胺在0℃、N2保护下,于二氯甲烷溶液中反应6~10小时,除去溶剂,得到粗产物,然后用硅胶柱分离,即得纯产物。
4.根据权利要求3所述的新型低聚噻吩衍生物的制备方法,其特征是,所述DOcnT中的n=3或4。
5.根据权利要求3所述的新型低聚噻吩衍生物的制备方法,其特征是,在第五步中的二氯甲烷溶液中可以先加入三乙胺;用硅胶柱分离的冲洗液可以为氯仿。
6.新型低聚噻吩衍生物的应用,其特征是,将所述新型低聚噻吩衍生物形成凝胶,该凝胶在电场作用下可逆变色。
7.根据权利要求6所述的新型低聚噻吩衍生物的应用,其特征是,该凝胶的形成,可以是将所述新型低聚噻吩衍生物与溶剂混合,加热溶解,然后在20~25℃下,冷却30~160分钟,即得凝胶。
8.根据权利要求7所述的新型低聚噻吩衍生物的应用,其特征是,所述溶剂可以是正庚烷、正辛烷、氰基苯。
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