[发明专利]一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物及其制法有效

专利信息
申请号: 02138734.6 申请日: 2002-06-27
公开(公告)号: CN1391952A 公开(公告)日: 2003-01-22
发明(设计)人: 潘明继;施增英 申请(专利权)人: 潘明继
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 350009 福建省*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 晚期 癌症 痛苦 综合症 药物 及其 制法
【权利要求书】:

1.一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物,其特征在于该药品由16味中药和5种西药组成,每一千粒胶囊配方中含中药成分:黄芪100-300克、女贞子100-300克、黄精(制)100-300克、北沙参100-250克、麦冬100-300克、党参100-250克、白术100-250克、茯苓100-250克、绞股蓝100-250克、白英100-300克、仙鹤草100-300克、山药100-250克、芡实100-300克、陈皮(制)100-250克、远志(去心)100-250克、甘草30-80克;同时还含有西药成分:吲哚美辛5-22克、地塞米松100-500毫克、螺内脂4-20克、法莫替丁3-15克、安定0.2-2.0克。

2.根据权利要求1所述的一种治疗晚期癌症痛苦综合症的药物,其特征在于该药物的成分配方是:黄芪166.7克、女贞子166.7克、黄精(制)166.7克、北沙参138.9克、麦冬166.7克、党参138.9克、白术138.9克、茯苓138.9克、绞股蓝138.9克、白英166.7克、仙鹤草166.7克、山药138.9克、芡实166.7克、陈皮(制)138.9克、远志(去心)138.9克、甘草41.7克、吲哚美辛11.11克、地塞米松244毫克、螺内脂5.55克、法莫替丁6.5克、安定0.55克。

3.根据权利要求1或2所述的一种治疗晚期癌症痛苦综合症药物的制备方法,其特征在于在所述16味中药中取芡实、山药两味半量分别磨细粉混合备用,取白英、仙鹤草、女贞子三味,加入8倍量70%乙醇加热回流提取1.5小时,滤过,滤液回收乙醇成清膏(d=1.20,80℃)另存;余下13味药材加10倍量水浸泡一小时后,加入经乙醇提后的药渣,煎煮2次(每次1.5小时),合并煎液,滤过,滤液浓缩成清膏(d=1.20,80℃);将清膏与醇提膏合并,于<80℃干燥成干浸膏,粉碎成细粉,与芡实山药混合细粉;之后5种西药细粉以等量递增法混合均匀制粒,分装于胶囊,制成1000粒成药。

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