[发明专利]聚(5－取代基－1,4－二氧六环－2－酮)及其制备方法和用途

权利要求书

1、聚(5-取代基-1，4-二氧六环-2-酮)，其结构式为：R＝CH₂Ph or H

2、权利要求1所述聚(5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮)的制备方法，其特征在于：以5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮为原料，加入引发剂后在80～180℃、真空或氮气保护条件下使其发生本体开环聚合，将得到的混合物用三氯甲烷溶解，过滤后滤液在甲醇中重沉淀，得到的白色固体干燥后即得聚(5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮)。

3、根据权利要求2所述的制备聚(5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮)的方法，其特征在于：引发剂为辛酸亚锡或异丙醇铝或异丁醇铝。

4、根据权利要求2或3所述的制备聚(5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮)的方法，其特征在于：5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮与引发剂之间的物质的重量之比为250～2000∶1。

5、根据权利要求2或3所述的制备聚(5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮)的方法，其特征在于：聚合时间为12～48小时。

6、权利要求1所述聚(5-羟甲基-1，4-二氧六环-2-酮)的制备方法，其特征在于：聚(5-苄氧甲基-1，4-二氧六环-2-酮)通过钯炭催化氢化去除苄基保护基得到聚(5-羟甲基-1，4-二氧六环-2-酮)。

7、权利要求1所述聚(5-取代基-1，4-二氧六环-2-酮)用于药物控制释放体系、组织工程领域、用于制备生物可降解水凝胶及用作生物医用高分子材料。