[发明专利]粘合剂组合物和处理微粒材料的方法有效
申请号: | 03804067.0 | 申请日: | 2003-01-14 |
公开(公告)号: | CN100532500C | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | 亨利·阿诺德·德布鲁因;沃尔特·威廉·福克 | 申请(专利权)人: | 亨利·阿诺德·德布鲁因 |
主分类号: | C09K17/28 | 分类号: | C09K17/28;C09K17/48;C09K17/40 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈季壮 |
地址: | 南非比*** | 国省代码: | 南非;ZA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粘合剂 组合 处理 微粒 材料 方法 | ||
本发明的引言和背景
本发明涉及粘合剂组合物和处理微粒材料的方法,涉及制备这种 粘合剂组合物的方法,和涉及通过所述方法和粘合剂组合物处理的微 粒材料。
UK专利No.1184129(下称D1)披露了处理土壤以改进它的抗压强 度和抗渗水的方法和水溶液。通过喷洒或倾倒在土壤上,将水溶液与 土壤混合。该水溶液包括:
-含有基于所述溶液的总重量,0.2-6%未反应甲醛的水溶性脲 甲醛预缩合物,基于所述溶液的总重量,该预缩合物以4-30%的浓 度存在于所述溶液中;
-基于所述溶液的总重量,用量为0.5-40%的选自有机酸及其盐 中的凝固剂;和
-用量为所述未反应甲醛重量3-12倍的脲。
该溶液的优选pH范围为1至12,和当溶液的pH降低时,凝固 时间也下降。为了防止混合溶液经待处理的土壤逸散,调节凝固时间 到尽可能地短。
本领域熟练人员公知,通过两种反应,加成反应和缩合反应形成 含胺和醛的氨基树脂。当使用脲和甲醛时,加成反应或羟甲基化反应 包括将甲醛加成到脲的键接位点上,和羟甲基化程度取决于脲与甲醛 之比。脲具有位于两个胺基上的四个键接位点,其中每个胺基具有两 个键接位点。因此,最多四个甲醛分子可键合到脲的键接位点上。缩 合反应仅在酸性条件下发生,因此发生完全的缩合反应所需要的时间 随着pH下降而下降。当在相对较短的时间内发生反应时,将形成较 短链的聚合物,这将得到更多结晶结构的氨基树脂。
已知溶液的缺点是,由于调节凝固时间到尽可能地短,因此,必 须在相对短的时间下混合溶液并施加到待处理的土壤中,从而使得难 以处理大的面积如道路。在快速聚合反应中还形成相对短的聚合物链。
水溶液的另一缺点是,它不适合于与大量如超过20吨的土壤混 合,且不适合于在工作日内以层的形式将混合物施加到道路路面上, 和此后压实土壤,因为在全部混合物已施加到道路路面上并压实之前 水溶液开始凝固。
其结果是已知的水溶液仅适合于喷洒在道路路面上,其附带缺点 是,限制了溶液渗透到道路路面内。因此已知溶液密封道路的外表面, 但没有稳定基质。
UK专利No.1194227(下称D2)披露了稳定水可渗透的土壤并使之 变得水基本上不可渗透的方法,其中包括步骤:将脲、甲醛和聚乙烯 醇的水溶液注射到土壤内,所有均以水溶性的水缩合产物形式存在; 和通过用于脲醛树脂的酸固化剂的作用,就地使混合物不溶。
D2披露的方法的缺点是,它是相对快速的反应,结果混合物在 1.7分钟-8分钟的短时间内凝固。这使得D2的方法完全不适合其中 要求相对更长凝固时间的任何应用,如道路建筑。
发明目的
因此本发明的目的是提供一种粘合剂组合物和处理微粒材料的方 法,提供制备这种粘合剂组合物的方法,和提供用所述方法和粘合剂 组合物处理的微粒材料,利用它可克服前述缺点或至少使之最小。
发明概述
根据本发明的第一方面,提供一种处理微粒材料,以形成固体集 料母体的方法,它包括以下步骤:
-提供脲甲醛预缩合物;
-提供极性溶剂;
-提供额外的脲;
-提供酸或其盐;
-混合极性溶剂、额外的脲、预缩合物和酸,形成粘合剂组合物;
-混合该粘合剂组合物与微粒材料;和
-在大于30分钟的时间段内使粘合剂组合物凝固,形成固体集料 母体,
其中选择酸或其盐,使得粘合剂组合物的pH为2.0-5.3的数值。
极性溶剂可选自水、醇及其混合物。
此外,根据本发明的方法包括进一步的步骤:在凝固步骤之前添 加糖。糖可选自蔗糖、葡萄糖和果糖及其混合物。
此外,根据本发明的方法包括进一步的步骤:在凝固步骤之前, 添加粘合促进剂以提高粘合剂组合物与微粒材料之间的粘合。
再进一步地,根据本发明的粘合促进剂是由植物糖的完全氧化衍 生得到的复杂脂肪酸。更特别地,粘合促进剂选自腐殖酸、灰黄霉酸 (fulmic acid)、盐及其混合物。
或者或另外,粘合促进剂是沥青。沥青可以呈阴离子沥青乳液形 式。
进一步地,或者或另外,粘合促进剂也可以为表面活性剂形式。 表面活性剂可以为十二烷基苯磺酸钠(苯磺酸钠)形式。
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