[其他]高冲击尼龙组合物在审
申请号: | 101985000003048 | 申请日: | 1985-04-20 |
公开(公告)号: | CN1005724B | 公开(公告)日: | 1989-11-08 |
发明(设计)人: | 汉姆钱·贾米亚崔赖·南·格拉尼 | 申请(专利权)人: | 美商塑胶研究及技术公司 |
主分类号: | 分类号: | ||
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏;刘元金 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 冲击 尼龙 组合 | ||
一类高冲击尼龙模制化合物,其制备方法是将乙烯-丙烯其聚合物在有机过氧化物引发剂的存在和高温下进行马来酸化反应,随后在高温下,将如此制备的马来酸化的加合物接枝在尼龙聚合物(如尼龙-6或尼龙-66)的自由氨基的端基上,以挤压法作为实例。补强组合物是通过将此接枝尼龙聚合物与玻璃纤维挤压而获得。
本发明涉及制备以尼龙为基础的一类高冲击模制化合物。
已知曾使用各种方法,以图改进聚酰胺(包括尼龙)的抗冲击强度。许多此类努力曾涉及使用各种添加剂,包括含酸的聚烯烃。这些先有技术中的添加剂,不同于本发明,因其缺乏通过聚酰胺位置而粘附至该聚酰胺的位置,或有未饱和的现象存在,例如添加剂中包含二烯部分。
用以达到抗高冲击的这类尼龙模制化合物的制备方法,依然是继续努力研究的对象,这是因为这类模制化合物要暴露在使用条件非常严格的环境中。
根据本发明,这类具优良抗冲击强度的尼龙模制化合物是通过下列操作顺序制得的:(1)将适当的烯烃聚合物或共聚物,于高温及有机过氧化物引发剂存在下,用α,β-烯不饱和羧酸或其衍生物来将之改性;及(2)将如此制备的加合物接枝到尼龙聚合物的自由氨基上。
所获得的接枝尼龙聚合物,随后与增强材料如玻璃纤维混合,以提供适合应用于模制品的产物。
本发明所用的尼龙是该领域所熟知的聚酰胺材料,并且它包括如聚己二酰己二胺(尼龙-66)及聚己内酰胺(尼龙-6)等材料。「尼龙」一词所指的其它聚酰胺实例还包括,聚壬二酰己二胺(69尼龙)、聚癸二酰己二胺(610尼龙)及聚十二烷基二酰己二胺(612尼龙)、聚己内酰胺(尼龙-6)、聚十二烷基内酰胺、聚-11-氨基-十一烷基酰胺、双-(对氨环己基)甲烷十二烷基酰胺。为本发明所包括的共聚物,还有尼龙-66与聚内酰胺如尼龙-6(聚己内酰胺)的共聚物,及聚酰胺的掺合物,如尼龙-66与尼龙-6的混合物。本文所使用的缩合聚酰胺最好为聚己二酰己二胺(尼龙-66)及聚己内酰胺(尼龙-6)。
烯烃聚合物可为具有乙烯聚合物的C3至C6的烯烃,尤其是线型低密度聚乙烯,而乙烯与丙烯的共聚物尤佳。
该α,β-烯不饱和羧酸化合物可为含3到8个碳原子的α,β-烯不饱和羧酸及其衍生物,而其衍生物选自1至29个碳原子的醇单酯、二羧酸、二羧酸酐、单羧酸及二羧酸的金属盐、或二羧酸单酯,而该二羧酸单酯具有用金属离子中和而离子化的0到100%的羧酸基团。
此类化合物的实例如下:顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、顺丁烯二酸单乙基酯、酸性单乙基酯的金属盐、反丁烯二酸、反丁烯二酸单乙基酯、亚甲基丁二酸、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯二酸、反丁烯二酸单乙基酯金属盐,含R基团的顺丁烯二酸,反丁烯二酸,亚甲基丁二酸的单酯,其中R可达到29个碳原子,如甲基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、己基、环己基、辛基、2-乙基己基、癸基、十八酰基、甲氧乙基、乙氧乙基、羟乙基等。
虽然任一熟知的填料与增强剂可用于本发明的这类尼龙模制化合物中,但本发明特别与这类玻璃纤维增强模制化合物有关。其它可使用的并且任意与玻璃纤维结合的填料与增强剂,有碳纤维、金属纤维、不定形硅石、高岭、石棉、粉末石英、白垩等。
本发明的一个显著特点,就是任何一般所知的火焰阻燃添加剂可掺入到本文所述的尼龙模制组合物中。因此,三氧化锑或已知的溴化或氯化有机材料火焰阻燃添加剂均可使用。特有的卤化化合物有Pyro-Chek 77B,pyro-Chek 68PB,Pyro-Chek 69PB,Dechlorane+及PO64P。
其它常用的添加剂亦可同样地存在,包括氧化物、热与紫外光老化的稳定剂与抑制剂、润滑剂及脱模剂、颜料(包括染料与着色料)、核化剂、塑化剂等。
烯烃聚合物与所用酸化合物的比例范围,为大约99.5%至95%(重量)的烯烃聚合物,以及大约0.5至约5.0%(重量)的酸性化合物,而以使用量为1%最佳。
本发明所用的加合物可由下述方法制得,其方法是使酸性化合物与烯烃聚合物紧密接触,并加热此混合物至温度为大约390°F至大约500°F。以温度约450°F为佳。
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