[其他]聚酰胺树脂组合物

说明书

本发明涉及具有高熔融稳定性的聚四亚甲基己二酰二胺树脂组合物。通过氨基硅烷、环氧基硅烷和乙烯基硅烷中，选出至少一种０．０１～３份（重量）加入到１００份（重量）的聚酰胺中可以制得既不丧失机械性能又具有高熔融稳定性的组合物。

本发明涉及具有高熔融稳定性的聚四亚甲基已二酰二胺树脂组合物。

聚四亚甲基己二酰二胺（尼龙46）是一种具有突出的机械性能和极好的高温性能的聚酰胺。高的热变形温度（HDT）是其特征之一。但是由于它具有高的熔融温度，所以在熔融时是不甚稳定的，材料易分解和变色。

在本技术领域中，众所周知，在加工时要在聚酰胺树脂中加入各种磷化物，例如磷酸、卤化膦或卤化磷来抑制其分解作用和得到浅色的模压件。

但是，在尼龙-46的情况下，这些稳定剂的效果差，而且熔融后尼龙的粘度容易降低。

此外，常用于聚酰胺的其他稳定剂，例如卤化铜和其他的铜化合物以及锰盐，效果也很差。

因此本发明的目的是寻找能有效地抑制尼龙-46热分解的化合物。

本发明人已发现某些特殊的硅化合物，可有效地做为尼龙-46的热稳定剂。

本发明的聚酰胺树脂组合物含有100份（重量）的以四亚甲基已二酰二胺作为主要组分的聚酰胺和0.01～0.3份（重量）的至少一种如下化合物：氨基硅烷、环氧基硅烷和乙烯基硅烷。

众所周知，可把硅烷做为，例如玻璃纤维底片料，来改进玻璃纤维在聚酰胺中的粘合力。但是，非常意想不到的是，上述这些化合物在尼龙-46的组合物中，具有做为热稳定剂的那种优良的性能。

这种意想不到的效应的原因不能归之于物理作用，但是很可能是由于聚酰胺树脂分子的端基与硅烷分子之间的某些化学作用引起的。

本发明所用的聚酰胺是含有聚四亚甲基己二酰二胺和以四亚甲基已二酰二胺作为主要组分的聚酰胺的共聚物和混合物。原则上，对于共聚物和混合物的组分来说是没有限制的，所以，各种已知的能形成酰胺的化合物都可选用。前者中的代表有6-氨基已酸、11-氨基十一酸、12-氨基月桂酸、对氨基苯甲酸以及其他的氨基酸;ε-已内酰胺、ω-月桂内酰胺和其他的内酰胺;六亚甲基二胺、十一亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、2，2，4-2，2，4-三甲基六亚甲基二胺、5-甲基壬亚甲基二胺、甲苯基二甲胺、对苯二甲胺、1，3-和1，4-双（氨基甲基）环已烷、1-氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环已烷、双（4-氨基环已基）甲烷、双（3-甲基-4-氨基环已基）甲烷、2，2-双（4-氨基环已基）丙烷、双-（氨基丙基）哌嗪、氨基乙基哌嗪和其他的二胺;已二酸、辛二酸、十二酸-2、对苯二甲酸、间苯二甲酸、2-氯代对苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸、5-甲基间苯二甲酸、5-硫酸钠间苯二甲酸、六氢化对苯二甲酸、六氢化间苯二甲酸、二甘醇酸以及其他的二羟酸。而后者中包括了上述化合物组成的各种聚酰胺。

以含有四亚甲基作为主要组分的聚酰胺，例如大于80%的各种聚酰胺，可以用任何已知的方法来制造。但是，最好的方法可以在美国专利4，460，762、4，408，036和4，463，166或者欧洲专利公开号0.039，524、0，038，094和0，077，106中查到。

高分子量的聚酰胺应该通过固相后缩聚反应来制造，而固相后缩聚反应是在含有具有少量环端基的预聚物的气氛的水蒸汽中进行的，该种环端基预聚物是在特殊条件下或者在2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮或其他极性有机溶剂中生产的。原则上，它们的聚合度可在很宽的范围内变动。相对粘度为2.0～6.0克/分升的聚合物是优选的，该粘度是在100毫升98%（重量）的硫酸中含有1克聚合物的溶液中测定的。