[其他]由二氯四氟乙烷与氢氟酸合成氯五氟乙烷的方法在审
申请号: | 101986000007751 | 申请日: | 1986-11-08 |
公开(公告)号: | CN1004694B | 公开(公告)日: | 1989-07-05 |
发明(设计)人: | 罗贝尔·阿泽拉德;贝尔纳·谢曼纳尔;亨利·马泰斯 | 申请(专利权)人: | 阿托化学公司 |
主分类号: | 分类号: | ||
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 法国.普*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氯四氟 乙烷 氢氟酸 合成 氯五氟 方法 | ||
本发明是关于在催化剂存在下,以气相法使氢氟酸作用于二氯四氟乙烷而制取氯五氟乙烷。该催化剂是通过氧化铝与氢氟酸,或与氢氟酸和空气、氯气或和氟的一种化合物的温合物,在气相中反应而制成。该氧化铝中,氧化钠含量低于300ppm,孔半径等于和大于40埃的细孔之孔体积大于0.7厘米3/克。
本发明是关于二氯四氟乙烷C2F4Cl2与氢氟酸通过气相催化反应,生成氯五氟乙烷C2F5Cl的制备方法。
氯五氟乙烷可用作溶剂、推进剂或冷冻液。它可按各种已知的方法制取,例如,由全氯乙烯,氯气与氢氟酸制取(东德专利117,580号),或者在三氟化铝存在下,由三氯三氟乙烷C2F3Cl2与氢氟酸的气相反应制备(日本专利公开号48-26,729/73)。
美国专利3,087,974号叙述了在催化剂上面的氯氟化合物的汽相歧化反应不用氢氟酸。而二氯四氟乙烷的歧化反应则按下式进行:
2C2Cl2F4→C2ClF5+C2Cl3F3
这种催化剂是高表面积的活性氧化铝,在用于歧化反应之前,须先用碳氟化合物处理。CF2ClCF2Cl转化为C2ClF5的转化率,不超过34%(摩尔),而大部分的C2Cl3F3则作为付产品而产生。
美国专利3,258,500叙述了用氢氟酸进行汽相催化的氟化反应。二氯四氟乙烷CF2Cl-CF2Cl与氢氟酸HF,以〔HF/CF2Cl-CF2Cl〕为4至5的摩尔比率,于400℃,在铬的氧化物催化剂上进行反应。所生成的六氟乙烷C2F6相对于C2F5Cl的摩尔比为0.19。
L.Marangoni等人的论文“由二氯四氟乙烷制取氯五氟乙烷”(氟化物化学杂志,1981/82年度,第19期,21页至34页),也叙述到,将以铬氧化物为基本成分的催化剂用于由C2F4Cl2与HF气相制备C2F5Cl的反应。C2F4Cl2的转化率为72-75%,C2F5Cl的产率为89~92%,而六氟乙烷的生成仍然是C2F5Cl生成物的8%(摩尔)。
M.Vecchio等人的论文,“关于汽相方法制备氯氟乙烷的研究”(氟化物化学杂志,1974年,第4期,111页至139页),也叙述了与上述论文同样的反应,只是催化剂是在基本成分氟化铝上添加以镍、铁与卤化铬。C2F4Cl2的转化率不超过41%,而C2F5Cl在反应器出口的摩尔百分数为38%。
现有技术的催化剂难于制备,而用于C2F5Cl的产率与选择性都是中等水平。
本发明克服所有上述缺点,为生产C2F5Cl提供一个简单、灵活与经济的方法。
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