[其他]硼镁石化学分选工艺在审
申请号: | 101987000007509 | 申请日: | 1987-12-11 |
公开(公告)号: | CN1005406B | 公开(公告)日: | 1989-10-11 |
发明(设计)人: | 童德愉;唐中凡 | 申请(专利权)人: | 化学工业部长沙化学矿山设计研究院 |
主分类号: | 分类号: | ||
代理公司: | 湖南专利事务所 | 代理人: | 程桂兰 |
地址: | 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 石化 分选 工艺 | ||
一种硼镁石矿的化学分选工艺,其特点是将原矿粉经高温煅烧后用二氧化硫进行分解,反应在常温常压进行,反应结束后将分解液进行浮选得含量在80%左右的粗硼酸,再经结晶提纯可得纯度为99%以上的硼酸产品,母液循环使用。本发明的突出优点是对高、中、低品位的硼镁石及富矿中的粉矿皆适用;同时工艺简单、流程短,将选矿与化学加工融为一体,易于产品分离提纯及副产回收;在常温常压下反应,能耗低,易于实现工业化生产。
本发明涉及一种硼镁石矿的化学分选工艺,属化学选矿。
硼矿的加工方法随矿种不同而不同,我国主要矿物是硼镁石矿、硼镁铁矿。对于硼镁石矿(2MgO·B2O3·H2O),工业上普遍采用“加压碱解法”及“碳碱法”制取硼砂,前者是将预处理的硼镁石矿粉与氢氧化钠溶液混合,加温加压分解得偏硼酸钠溶液,再经碳化(CO2)处理即得;后者是将预处理的硼镁石矿粉与纯碱溶液混合加温,再通二氧化碳升压后反应即得。这两种方法都对原料品位要求高(B2O3大于10%),故原矿需先经选矿富集,从而大量的中、低品位矿不能得以利用;同时经富集后的矿石的预处理一般是在高温下煅烧三天左右,费工费时,而且碱解反应需在高温高压下进行数小时,反应条件较苛刻。近来曾有人作过用二氧化硫分解柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O)制取硼酸(文献1)的研究,但其处理对象柱硼镁石为盐湖资源之一的硼矿石,易于为一般弱酸所分解,而且其伴生脉石在分解过程中无不良影响。这种矿仅占我国工业用硼矿的5%左右。我国工业用硼矿的90%以上是板硼镁石及纤维硼镁石(即本发明实施例所处理矿物的有用成分),这种矿物是岩浆高温热液期及低温热液期生成的,属难于分解的硼镁石矿,若未经预处理,则难于为一般弱酸(如二氧化硫水溶液)所分解,且其伴生脉石(主要为蛇纹石、橄榄石)如不经预处理变性,亦会使后续加工存在困难。因此,上述研究方法并未解决占我国工业用硼矿90%以上的板硼镁石及纤维硼镁石的开发利用问题。此外,这种方法是在90℃下进行分解反应,未能实现常温分解;同时,产品硼酸的分离是利用它与付产亚硫酸镁、硫酸镁之间的溶解度差异进行的,这在冷结晶时难于得到纯净的硼酸,不能解决硼镁饱和母液的循环利用问题,从而使工艺过程无法持续下去。也曾有人提出将硼镁矿在一般焙烧温度750~950℃之间进行焙烧(文献2),以提高其反应活性。对于本发明所处理的板硼镁石及纤维硼镁石而言(当然也包括容易处理的柱硼镁石),提高其反应活性是必要的,但主要的还在于通过煅烧使其伴生脉石变性,以利本申请的后序工艺浮选分离顺利进行。综上所述,现有技术未能最终经济地解决大量中、低品位硼镁石矿的开发、利用问题,再加上生产中长期采富弃贫,致使我国富矿储量近十几年内即将面临枯竭,因此,开发我国目前尚未利用的中、低品位硼镁石矿的加工工艺已成当务之急。
本发明的目的是提出一种新的硼镁石矿化学分选工艺,该工艺适合于各种粒度组成的高、中、低品位硼镁石矿,从而充分利用目前弃置的大量中、低品位矿以及富矿中的粉矿。
本发明的要点是:将原矿破碎后在大于850℃温度下煅烧,然后用二氧化硫进行分解,分解完毕后浮选得粗硼酸,经精制得精硼酸;浮选尾渣用热水浸取镁盐,浸取液加纯碱回收轻质碳酸镁、亚硫酸钠。
下面结合附图对本发明作详细说明。
附图 是本发明的工艺流程图。
煅烧:旨在改变纤维硼镁石结构及蛇纹石的结构,以利于紧接着的分解和浮选工序。煅烧温度大于850℃,煅烧时间大于0.5小时,矿石物料经破碎至小于40目。
分解:矿石经上述煅烧工序后,用二氧化硫分解,能分解的成分除硼镁石外,还有白云石、磁铁矿,其余硅酸盐及硫化物脉石均不分解,主要反应如下:
SO2+2MgO·B2O3·H2O+H2O→MgSO3+H3BO3+H2O
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