[其他]细胞因子和造血因子内源性产生的增强剂及其使用方法

权利要求书

1.刺激细胞因子和造血因子内源性产生的方法，包含向需要刺激细胞因子或造血因子或二者都需要的哺乳动物体内加入有效量的选自下列成员的氧化型谷胱甘肽：氧化型谷胱甘肽，药学上可接受的氧化型谷胱甘肽盐，药学上可接受的谷胱甘肽衍生物或其混合物，持续一段时间以刺激所述内源性产生从而得到治疗作用。

2.按照权利要求1的方法，其中所述谷胱甘肽是胃肠外加入的。

3.按照权利要求1的方法，其中所述谷胱甘肽是局部加入的。

4.按照权利要求1的方法。其中所述谷胱甘肽是与所述氧化型谷胱甘肽和/或其药学上可接受的盐形式、和/或其药学上可接受的衍生物的半衰期的增量剂一起加入的。

5.按照权利要求1的方法，其中所述谷胱甘肽是与所述谷胱甘肽的生物学或治疗作用的增强剂/有益调节剂一起加入的。

6.按照权利要求4的方法，其中所述增量剂选自下列成员：助氧剂化合物，能形成稳定氧化型谷胱甘肽分子的弱离子键或配位键的试剂，作为由谷胱甘肽还原酶催化的氧化型谷胱甘肽的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-依赖性还原为还原型谷胱甘肽的还原型竞争剂的物质，能对葡糖-6-磷酸脱氢酶或其他还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-依赖性酶催化的氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸还原为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸产生可逆抑制的化合物，或其混合物。

7.按照权利要求6的方法，其中所述增量剂是过氧化物。

8.按照权利要求6的方法，其中所述增量剂是抗坏血酸。

9.按照权利要求9的方法，其中所述增量剂是二甲基亚砜。

10.按照权利要求6的方法，其中所述增量剂是肌苷。

11.按照权利要求6的方法，其中所述胱胺。

12.按照权利要求5的方法，其中所述增强剂/有益调节剂选自下列成员：甲基供体，和典型的胞内氧还-氧化对，或其混合物。

13.按照权利要求12的方法，其中所述增强剂/有益调节剂是胆碱-氯化物。

14.按照权利要求12的方法，其中所述增强剂/有益调节剂是S-腺苷-甲硫氨酸。

15.按照权利要求12的方法，其中所述增强剂/有益调节剂是硫辛酸。

16.按照权利要求12的方法，其中所述增强剂/有益调节剂是叶酸。

17.按照权利要求2的方法，其中所述谷胱甘肽剂型是以对氧化型谷胱甘肽基和氧化型谷胱甘肽盐来说0.01-0.5mg氧化型谷胱甘肽基/kg体重(对氧化型谷胱甘肽衍生物来说0.01-1.0mg/kg)的剂量加入的，至少每24小时一次，直到得到所述的治疗作用。

18.按照权利要求17的方法，其中所述谷胱甘肽剂型是以对氧化型谷胱甘肽基和氧化型谷胱甘肽盐来说0.01-2.0％重量氧化型谷胱甘肽基(对氧化型谷胱甘肽衍生物来说0.01-4.0％重量)浓度的药学上可接受的溶液胃肠外给予的。

19.按照权利要求18的方法，其中所述溶液进一步包括，或与选自下列成员的增量剂结合给药：0.03-0.0003％(w/v)过氧化氢，0.1-10％(w/v)抗坏血酸，0.1-30％(v/v)二甲基亚砜，0.1-5％(w/v)肌苷，0.1-3％(w/v)胱胺，或其混合物。