[发明专利]通过筛选人或动物组织、血液或体液中的海帕西啶来诊断疾病的方法,以及该方法的治疗性用途

权利要求书

1.抗体在制备用于确定样品中海帕西啶的存在或量的试剂中的用 途，所述确定步骤包括让所述样品与所述特异性结合包括在SEQ ID NO： 2的28-47位氨基酸中的中间部分表位或包括在SEQ ID NO：2的70-84 位氨基酸中的羧基末端表位的抗体或它的片段接触，并对所述抗体和 SEQ ID NO：2的片段之间的复合物进行定量；其中，所述抗体能够在 蛋白印迹分析中检测包含SEQ ID NO：2的25-84位氨基酸的肽。

2.如权利要求1的用途，其中，所述定量包括进行选自下列一组 的测定：放射免疫测定，酶联免疫吸附测定，夹心测定，沉淀素反应， 凝胶免疫扩散测定，聚集测定，荧光免疫测定，A蛋白免疫测定和免疫 电泳测定。

3.一种用于检测以非生理学水平的海帕西啶为特征的疾病状况的 试剂盒，包括特异性结合包括在SEQ ID NO：2的28-47位氨基酸中的 中间部分表位或包括在SEQ ID NO：2的70-84位氨基酸中的羧基末端 表位的抗体或它的片段，以及直接或间接结合所述抗体或它的片段的 试剂，且其中所述抗体能够在蛋白印迹分析中检测包含SEQ ID NO：2 的25-84位氨基酸的肽。

4.如权利要求3的试剂盒，其中，所述抗体或它的片段被固定在 支持物上。

5.如权利要求3的试剂盒，其中，所述试剂包括与第一种结合分 子复合的SEQ ID NO：2的中间部分或羧基末端中的一个或多个。

6.如权利要求5的试剂盒，其中，所述第一种结合分子是生物素。

7.如权利要求6的试剂盒，其中，所述试剂盒还包括与第二种结 合分子复合的酶和所述酶的底物。

8.如权利要求7的试剂盒，其中，所述第二种结合分子是链霉抗 生物素蛋白。

9.如权利要求7的试剂盒，其中，所述酶是辣根过氧化物酶，并 且所述底物包括过氧化物。

10.抗体或它的片段，其特异性结合包括在SEQ ID NO：2的28-47 位氨基酸中的中间部分表位或包括在SEQ ID NO：2的70-84位氨基酸 中的羧基末端表位，且其中所述抗体能够在蛋白印迹分析中检测包含 SEQ ID NO：2的25-84位氨基酸的肽。

11.如权利要求10的抗体，其能够检测1-50ng的SEQ ID NO：3。

12.如权利要求11的抗体，其能够检测1ng的SEQ ID NO：3。