[发明专利]流感疫苗的分子增强型皮肤递送

权利要求书

1.一种用于施用到对象皮肤的真皮内区室的真皮内疫苗制剂，包 括抗原性或免疫原性剂和一种分子，其中，所述分子能增强免疫反应。

2.一种用于施用到对象皮肤的真皮内区室的真皮内疫苗制剂，包 括抗原性或免疫原性剂、胶凝剂和粘膜附着性分子，其中，所述免疫反 应被增强了。

3.一种用于施用到对象皮肤的真皮内区室的真皮内疫苗制剂，包 括抗原性或免疫原性剂、胶凝剂和生物附着性分子，其中，所述免疫反 应被增强了。

4.如权利要求1-3中任意一项的真皮内疫苗制剂，其中，所述制 剂不是脂质体或胶束。

5.如权利要求2的真皮内疫苗制剂，其中，所述胶凝剂是普卢兰 尼克F127，而所述粘膜附着性分子是羧甲基纤维素。

6.如权利要求3的真皮内疫苗制剂，其中，所述胶凝剂是普卢兰 尼克F127，而所述生物附着性分子是羧甲基纤维素。

7.一种真皮内疫苗制剂，包括抗原性或免疫原性剂和胶凝剂。

8.如权利要求7的真皮内疫苗制剂，其中，所述胶凝剂是发生热 诱导的物理转变的聚合物，其在所述制剂的温度提高到超过由第一温度 和第二温度组成的温度范围时，从液体转变成凝胶。

9.如权利要求8的真皮内疫苗制剂，其中，所述物理转变不包括 脂质体或胶束。

10.如权利要求8的真皮内疫苗制剂，其中，所述第一温度为1-20 ℃，而所述第二温度为25-37℃。

11.如权利要求8的真皮内疫苗制剂，其中，所述从液体到凝胶的 物理转变是在生理温度下进行的。

12.如权利要求11的真皮内疫苗制剂，其中，所述生理温度低于 40℃。

13.如权利要求8的真皮内疫苗制剂，其中，所述聚合物是聚氧化 烯嵌段共聚物。

14.如权利要求13的真皮内疫苗制剂，其中，所述聚氧化烯嵌段 共聚物包括第一种聚氧化烯的至少一个嵌段和第二种聚氧化烯的至少 一个嵌段。

15.如权利要求14的真皮内疫苗制剂，其中，所述第一种聚氧化 烯是聚氧化乙烯，而第二种聚氧化烯是聚氧化丙烯。

16.如权利要求8的真皮内疫苗制剂，其中，所述聚合物选自下列 一组：普卢兰尼克F127，普卢兰尼克F68，普卢兰尼克F108，普卢兰 尼克F87，普卢兰尼克L81，普卢兰尼克L92，普卢兰尼克L101，普 卢兰尼克L121，普卢兰尼克L122，普卢兰尼克L141，PlurinicL180， 和普卢兰尼克L185。

17.如权利要求1-3中任意一项的真皮内疫苗制剂，其中，所述抗 原性或免疫原性剂是来自动物、植物、细菌、原生动物、寄生虫、病毒 或它们的组合的抗原。

18.如权利要求1-3中任意一项的真皮内疫苗制剂，其中，所述抗 原性或免疫原性剂是肿瘤特异性抗原。

19.如权利要求1-3中任意一项的真皮内疫苗制剂，其中，所述所 述制剂包括至少两种抗原性或免疫原性剂。

20.一种用于施用到对象皮肤的真皮内区室的真皮内疫苗制剂，包 括抗原性或免疫原性剂和粘膜附着性物质。

21.一种用于施用到对象皮肤的真皮内区室的真皮内疫苗制剂，包 括抗原性或免疫原性剂和生物附着性物质。

22.如权利要求20的真皮内疫苗制剂，其中，所述粘膜附着性物 质选自下列一组：聚卡波非、carobopol、卡波姆、壳聚糖、外源凝集 素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、藻酸钠、明胶、果胶、阿拉伯胶和聚 维酮。