[发明专利]用于治疗免疫炎性病症的方法和药剂无效
申请号: | 200480033648.3 | 申请日: | 2004-09-15 |
公开(公告)号: | CN101102760A | 公开(公告)日: | 2008-01-09 |
发明(设计)人: | E·R·乔斯特-普赖斯;B·B·布拉希尔;T·W·查佩尔;P·曼尼瓦萨坎;N·萨赫斯;B·史密斯;B·A·奥斯皮茨;M·S·斯拉沃尼克 | 申请(专利权)人: | 康宾纳特克斯公司 |
主分类号: | A61K31/33 | 分类号: | A61K31/33 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳;刘玥 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 免疫 性病 方法 药剂 | ||
1.包括抗组胺药或抗组胺药类似物和皮质类固醇的组合物。
2.权利要求1的组合物,其中所述抗组胺药为溴苯海拉明、克立咪唑、赛庚啶、地氯雷他定、氯雷他定、马来酸硫乙拉嗪、依匹斯汀、或异丙嗪。
3.权利要求1或2的组合物,其中所述皮质类固醇为泼尼松龙、可的松、地塞米松、氢化可的松、甲基泼尼松龙、氟替卡松、泼尼松、曲安西龙、或二氟拉松。
4.权利要求1的组合物,其中所述抗组胺药为地氯雷他定或氯雷他定,并且所述皮质类固醇为泼尼松龙。
5.权利要求1-4中任一项的组合物,其中所述组合物配制为用于局部给用。
6.权利要求1-4中任一项的组合物,其中所述组合物配制为用于系统给用。
7.权利要求1-6中任一项的组合物,其中所述抗组胺药或其类似物或所述皮质类固醇以低剂量存在于所述组合物中。
8.权利要求1-6中任一项的组合物,其中所述抗组胺药或其类似物或所述皮质类固醇以高剂量存在于所述组合物中。
9.权利要求1-8中任一项的组合物,其中所述组合物另外包括一非甾体抗炎药(NSAID)、COX-2抑制剂、生物制品、小分子免疫调节剂、改进疾病的抗风湿药物(DMARD)、黄嘌呤、抗胆碱能化合物、β受体激动剂、支气管扩张药、非甾体免疫亲和素依赖性免疫抑制剂、维生素D类似物、补骨脂素、类视黄醇、或5-氨基水杨酸。
10.权利要求9的组合物,其中所述NSAID为布洛芬、双氯芬酸、或萘普生。
11.权利要求9的组合物,其中所述COX-2抑制剂为罗非昔布、塞来昔布、伐地昔布、或lumiracoxib。
12.权利要求9的组合物,其中所述生物制品为adelimumab、依那西普、或英夫利昔单抗。
13.权利要求9的组合物,其中所述DMARD为甲氨蝶呤或来氟米特。
14.权利要求9的组合物,其中所述黄嘌呤为茶碱。
15.权利要求9的组合物,其中所述抗胆碱能化合物为异丙托溴铵(ipratropium)或噻托溴铵(tiotropium)。
16.权利要求9的组合物,其中所述β受体激动剂为硫酸异丁特罗、甲磺酸比托特罗、肾上腺素、富马酸福莫特罗、异丙肾上腺素、盐酸左旋沙丁胺醇、硫酸奥西那林、醋酸吡布特罗(pirbuterolscetate)、昔萘酸沙美特罗、或特布他林。
17.权利要求9的组合物,其中所述维生素D类似物为卡泊三烯或卡泊三醇。
18.权利要求9的组合物,其中所述补骨脂素为甲氧沙林。
19.权利要求9的组合物,其中所述类视黄醇为阿维A或tazoretene。
20.权利要求9的组合物,其中所述5-氨基水杨酸为美塞拉明、柳氮磺吡啶、巴柳氮二钠、或奥沙拉秦钠。
21.权利要求9的组合物,其中所述小分子免疫调节剂为VX 702、SCIO 469、doramapimod、RO 30201195、SCIO 323、DPC 333、pranalcasan、麦考酚酯、或merimepodib。
22.减少患者中促炎细胞因子分泌或产生的方法,所述方法包括对患者给用足以减少所述患者中促炎细胞因子分泌或产生的量的抗组胺药或其类似物和皮质类固醇,所述抗组胺药或其类似物和所述皮质类固醇同时给用或彼此在14天内给用。
23.治疗诊断患有免疫炎性病症或处在发展成免疫炎性病症危险下的患者的方法,所述方法包括对患者给用足以治疗所述患者的量的抗组胺药或其类似物和皮质类固醇,所述抗组胺药或其类似物和所述皮质类固醇同时给用或彼此在14天内给用。
24.权利要求23的方法,其中所述免疫炎性病症为类风湿性关节炎、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、风湿性多肌痛、巨细胞性动脉炎、系统性红斑狼疮、特应性皮炎、多发性硬化、重症肌无力、牛皮癣、强直性脊椎炎、硬化、或牛皮癣性关节炎。
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