[发明专利]新的钠通道无效
申请号: | 200480041649.2 | 申请日: | 2004-12-10 |
公开(公告)号: | CN101421300A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | R·弗兰科;A·霍恩斯滕 | 申请(专利权)人: | 塞恩药品公司 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;G01N33/50;G01N33/68;A61K39/395;A61P25/00;A61P25/02;A61P25/04;A61P25/28 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 程 淼;刘 玥 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通道 | ||
1.一种分离的钠通道III型α亚基(mNav 1.3α亚基)多肽,其中 所述多肽包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
2.权利要求1的多肽,其中该多肽基本上由SEQ ID NO:2的氨基 酸序列组成。
3.包含SEQ ID NO:2的至少10个连续氨基酸的分离的mNax 1.3α 亚基多肽,其中所述多肽包括以下氨基酸中的一个或多个:异亮氨酸 289、脯氨酸518、丝氨酸728、丝氨酸1355、天冬酰胺1909、苏氨酸 1910和缬氨酸1921。
4.编码权利要求1-3的任何一个的多肽的分离的mNav 1.3α亚基核 酸分子。
5.权利要求4的核酸分子,其中所述核酸包含SEQ ID NO:1的核 苷酸序列。
6.权利要求5的核酸分子,其中所述核酸分子基本上由SEQ ID NO:1的核苷酸序列组成。
7.权利要求4的核酸分子,其中所述核酸是SEQ ID NO:1的核酸 序列的等位基因。
8.权利要求4的mNav 1.3α亚基核酸分子的片段,其中所述片段 编码以下的氨基酸中的一个或多个:异亮氨酸289、脯氨酸518、丝氨 酸728、丝氨酸1355、天冬酰胺1909、苏氨酸1910和缬氨酸1921。
9.一种表达载体,包含与启动子可操作连接的权利要求4的 mNav 1.3α亚基核酸分子。
10.包含权利要求4的核酸的宿主细胞。
11.优先地结合权利要求1的mNav 1.3α亚基多肽的试剂。
12.一种试剂,其与权利要求1的mNav 1.3α亚基多肽选择性地结 合,并且不与钠通道I型或II型α亚基多肽结合。
13.权利要求12的试剂,其中所述试剂是小分子、核酸或蛋白。
14.权利要求12的试剂,其中所述试剂调节mNav 1.3α亚基多肽 活性。
15.权利要求13的试剂,其中所述试剂是抗体或其抗原结合片 段。
16.权利要求15的试剂,其中所述抗体是多克隆抗体或单克隆抗 体。
17.包含权利要求12的试剂和药学上可接受的载体的药物组合 物。
18.调节细胞中mNav 1.3α亚基多肽活性的方法,所述方法包括:
提供包含mNav 1.3α亚基多肽的钠通道,其中所述mNav 1.3α亚基 多肽是根据权利要求1-3的任何一项的多肽;
使所述通道与有效调节mNav 1.3α亚基多肽的活性的量的mNav 1.3 α亚基多肽调节物接触。
19.权利要求18的方法,其中所述调节物是小分子、核酸或蛋白。
20.鉴定调节mNav 1.3α亚基多肽活性的试剂的方法,所述方法包 括:
提供包含mNav 1.3α亚基多肽的第一钠通道,其中所述mNav 1.3α 亚基多肽是根据权利要求1-3的任何一项的多肽;
使所述通道与测试化合物接触;以及
评估所述钠通道的活性,其中相对于参考值的活性变化是该化合 物是调节所述通道的试剂的指示。
21.权利要求20的方法,其中所述测试化合物是小分子、肽或核 酸。
22.权利要求20的方法,其中所述钠通道被包含在生物样品内。
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