[发明专利]用于治疗免疫相关疾病的新组合物和方法

权利要求书

1.分离的核酸，其与包含图1(SEQ ID NO：1)所示核苷酸序列的核苷酸序列 具有至少80％核酸序列同一性。

2.分离的核酸，其与编码图2(SEQ ID NO：2)所示多肽的核苷酸序列具有至 少80％核酸序列同一性。

3.分离的核酸，其由图1(SEQ ID NO：1)所示核苷酸序列的全长编码序列组 成。

4.分离的核酸，其由图7(SEQ ID NO：7)所示核苷酸序列的编码序列组成。

5.分离的核酸，其由图9(SEQ ID NO：9)所示核苷酸序列的编码序列组成。

6.包含权利要求1的核酸的载体。

7.权利要求6的载体，可操作连接受到经该载体转化的宿主细胞识别的控 制序列。

8.包含权利要求7的载体的宿主细胞。

9.权利要求8的宿主细胞，其中所述细胞是CHO细胞、大肠杆菌细胞或 酵母细胞。

10.用于生成PRO87299多肽的方法，包括在适于表达所述PRO87299多肽 的条件下培养权利要求9的宿主细胞并从细胞培养物回收所述 PRO87299多肽。

11.分离的多肽，其与图2(SEQ ID NO：2)所示多肽的氨基酸序列具有至少 80％氨基酸序列同一性。

12.分离的多肽，其与图8(SEQ ID NO：8)所示多肽的氨基酸序列具有至少 80％氨基酸序列同一性。

13.分离的多肽，其由图10(SEQ ID NO：10)所示多肽的氨基酸序列组成。

14.嵌合分子，其包含依照权利要求11的多肽且其与异源氨基酸序列融合。

15.权利要求14的嵌合分子，其中所述异源氨基酸序列是表位标签序列或 免疫球蛋白的Fc区。

16.抗体，其特异性结合与图2(SEQ ID NO：2)具有至少80％氨基酸序列同一 性的PRO87299多肽。

17.抗体，其特异性结合如图2(SEQ ID NO：2)所示PRO87299的氨基酸 1-155。

18.抗体，其特异性结合与图8(SEQ ID NO：8)具有至少80％氨基酸序列同一 性的PRO87299变体。

19.抗体，其特异性结合如图10(SEQ ID NO：10)所示PRO87299变体。

20.抗体，其特异性结合PRO87299且阻断HVEM(SEQ ID NO：4)相互作用 但不阻断LIGHT(SEQ ID NO：6)相互作用。

21.抗体，其特异性结合PRO87299且阻断LIGHT(SEQ ID NO：6)相互作用 但不阻断HVEM(SEQ ID NO：4)相互作用。

22.权利要求16的抗体，其中所述抗体是PRO87299激动剂。

23.权利要求16的抗体，其中所述抗体抑制CD4+T细胞增殖。

24.权利要求16的抗体，其中所述抗体抑制淋巴瘤细胞增殖。

25.权利要求16的抗体，其中所述抗体抑制NK细胞增殖。

26.权利要求16的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体、人源化抗体或单链 抗体。

27.分离的抗体，其由杂交瘤Btig5F5.1(ATCC编号____)或杂交瘤Btig3B1.9 (ATCC编号____)生成。

28.分离的抗体，其具有由杂交瘤Btig5F5.1(ATCC编号____)或杂交瘤 Btig3B1.9(ATCC编号____)生成的抗体的生物学活性，其中所述生物学 活性是抑制CD4+T细胞增殖。