[发明专利]眼内晶状体的植入器械无效

专利信息
申请号: 200580018272.3 申请日: 2005-06-03
公开(公告)号: CN101389294A 公开(公告)日: 2009-03-18
发明(设计)人: 瓦尔德玛尔·菠特尼;亚历山大·阿布拉莫夫;里法特·加布戴尔哈科夫 申请(专利权)人: 美国国际眼科发明公司;瓦尔德玛尔·菠特尼
主分类号: A61F9/00 分类号: A61F9/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人: 余 朦;方 挺
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 晶状体 植入 器械
【说明书】:

相关申请的交叉引用

本发明要求2004年6月4日提交、题为“眼内晶状体的植入器械(Intraocular Lens Implanting Instrument)”的第60/577,429号美国临时专利申请,以及2005年6月2日提交、题为“眼内晶状体的植入器械(Intraocular Lens Implanting Instrument)”的实用新型专利申请的权益。所述申请的全部公开据此并入本文以满足任意目的。

技术领域

本发明通常涉及眼科领域,特别是,涉及眼中晶状体(眼内晶状体),并且更特别是涉及植入眼内晶状体于眼中并尤其是植入眼的前室中。

技术背景

直至较为近期,用于无晶状体眼的眼内晶状体通常是由硬的聚甲基丙烯酸甲酯(PMA)所制造的,这是一种硬的、与生物相容的塑料材料。然而,在最近几年,眼内晶状体的生产已经在很大程度上从硬的PMMA转到使用软的、弹性可变形的硅树脂或者丙烯酸的材料了,这些软性材料可以大大小于植入硬眼内晶状体所要求的眼睛切口,插入折叠的眼内晶状体(或者使用其他方法减小尺寸)。这种比较小的眼睛切口通常会将病人的创伤最小化、降低由于手术并发症所带来的风险、并且加速手术后的康复。

除了一直在植入眼内晶状体至无晶状体眼(即,由于疾病或者伤害所造成的自然晶状体从眼镜摘除)方面的兴趣,注意力最近已经转移到了将眼内晶状体植入健康的有晶状体眼(即,自然晶状体还没有被移出的眼睛)中以矫正这些常见的视力问题,如近视、远视、花眼以及散光。

这种植入矫正性的眼内晶状体于有晶状体眼的方法相对于佩戴矫正性光学器件或者隐形眼镜,经常是一种具有吸引力的方式,因为佩戴眼镜对于某些活动或者甚至于某些专业是具有限制性的;这种方式相对于已经作过的角膜眼睛手术,如圆锥形膜(RK),photo-radialkeratectomy(PPK)或者LASIK的患者,也是一种具有吸引力的方式,因为眼镜角膜手术对于某些个体是不合适的,或者是被反对的。

实际上,在有晶状体眼中植入矫正性眼内晶状体已经被许多在眼科领域中的人员认为是视力矫正领域所剩余的前沿之一。

虽然无晶状体眼的眼内晶状体几乎总是植入眼睛的后室,因为自然晶状体是从后室摘除的,而用于有晶状体眼的矫正性眼内晶状体则通常植入眼睛的前室,所述前室处于角膜与虹膜之间。

小前室位于角膜的后表面与结晶晶状体的前表面之间,其轴向尺寸通常只有3mm,因此,“前室眼内晶状体”通常被要求非常薄,以避免不希望发生的、与容易受到伤害的角膜内皮层或者结晶的晶状体前表面的接触。

通过某些类型的眼内晶状体注射器,弹性的可变形眼内晶状体被植入眼睛(在这种情况下,是眼睛的前室);在注射器的管嘴插入小的眼睛切口之后,眼内晶状体在这种注射器当中被折叠或者被变形以通过注射器的管嘴。当已变形的眼内晶状体被推出管嘴时,它们通常以不受控制的方式,弹性展开恢复它们原先的光学形状。然而,这种在前室的不受控制的眼内晶状体展开方式带来了严重的风险,即眼内晶状体有可能接触或者伤害到敏感的角膜内皮层表面,或者结晶晶状体表面,从而可能带来新的视觉问题。

因此,本发明的主要目的在于提供一种眼内晶状体植入(插入)器械,该器械可以允许精确装载眼内晶状体以避免触觉变形,该眼内晶状体植入(插入)器械是具有晶状体的推动器镊型构造,并且该晶状体的推动器位于晶状体的边缘,接着,镊子夹头将眼内晶状体的(受到控制的)折叠而镊子夹头与管嘴在管嘴的端处形成了折叠室,然后通过成形的管嘴,将晶状体注射入眼睛的前室。然而,应当理解,眼内晶状体植入器械还可以被用于将弹性可变形眼内晶状体植入眼睛的后室。

发明内容

根据本发明,这里提供了一种用于将弹性可变形眼内晶状体植入眼睛的器械。眼内晶状体植入器械包括:具有两个夹头的镊子、在夹头的边缘之间的固定部件、以及位于晶状体镜片边缘的期望位置旁边的推进元件。此外,还包括操作装置,可连续执行(i)将处于非变形状态的眼内晶状体放置到镊子夹头之间的固定部件之上,(ii)闭合镊子夹头以折叠眼内晶状体,并且与管嘴在管嘴端形成折叠室,以及(iii)轴向地将弹性的已变形眼内晶状体推出管嘴的插入端部分,在眼内展开恢复至原先的非变形状态。

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