[发明专利]用于诊断汉他病毒感染的方法和试剂

权利要求书

1.一种检测生物样品中的汉他病毒抗体的方法，所述方法包括：

(a)将所述生物样品与至少六种汉他病毒重组抗原相接触，其中所述至少六种汉他病毒重组抗原包括来自汉他病毒血清型汉坦病毒(HTNV)、普马拉病毒(PUUV)、首尔病毒(SEOV)、多不拉伐病毒(DOBV)、无名病毒(SNV)和安第斯病毒(ANDV)的G1和/或N抗原的组合，其中存在所述各血清型的至少一种重组抗原，所述接触在允许存在于生物样品中的汉他病毒抗体结合所述G1或N抗原至少之一以形成抗体/抗原复合物的条件下进行；和

(b)检测是否存在所述抗体/抗原复合物，从而检测所述样品中是否存在汉他病毒抗体。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述G1抗原包含对应于氨基酸序列SEQ ID NO：40的氨基酸序列。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述G1抗原是包含选自下组的氨基酸序列的一种或多种抗原：SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：42、SEQ ID NO：43、SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：46和SEQ ID NO：47。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述N抗原包含对应于氨基酸序列SEQ ID NO：39的氨基酸序列。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述N抗原是包含选自下组的氨基酸序列的一种或多种抗原：SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：30、SEQID NO：32、SEQ ID NO：34、SEQ ID NO：36、SEQ ID NO：48、SEQ ID NO：49、SEQ ID NO：50、SEQ ID NO：51、SEQ ID NO：52和SEQ ID NO：53。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述G1抗原包含对应于氨基酸序列SEQ ID NO：40的氨基酸序列，所述N抗原包含对应于氨基酸序列SEQ ID NO：39的氨基酸序列。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述G1抗原是包含选自下组的氨基酸序列的一种或多种抗原：SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：42、SEQ ID NO：43、SEQ ID NO：44、SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：46和SEQ ID NO：47，所述N抗原是包含选自下组的氨基酸序列的一种或多种抗原：SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：30、SEQ ID NO：32、SEQ ID NO：34、SEQ ID NO：36、SEQ IDNO：48、SEQ ID NO：49、SEQ ID NO：50、SEQ ID NO：51、SEQ ID NO：52和SEQ ID NO：53。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于，至少一种G1抗原由各汉他病毒血清型HTNV、PUUV、SEOV、DOBV、SNV和ANDV递呈，至少一种N抗原由各汉他病毒血清型HTNV、PUUV、SEOV、DOBV、SNV和ANDV递呈。

9.如权利要求1、4或5中任一项所述的方法，其特征在于，至少一种N抗原由各汉他病毒血清型HTNV、PUUV、SEOV、DOBV、SNV和ANDV递呈。

10.一种用于检测汉他病毒感染的免疫诊断测试试剂盒，所述测试试剂盒包括：

(a)至少六种汉他病毒重组抗原，其中所述至少六种汉他病毒重组抗原包含来自汉他病毒血清型汉坦病毒(HTNV)、普马拉病毒(PUUV)、首尔病毒(SEOV)、多不拉伐病毒(DOBV)、无名病毒(SNV)和安第斯病毒(ANDV)的G1和/或N抗原的组合，其中存在各血清型的至少一种抗原；

(b)和进行所述免疫诊断测试的说明书。

11.如权利要求10所述的免疫诊断测试试剂盒，其特征在于，所述G1抗原包含对应于氨基酸序列SEQ ID NO：40的氨基酸序列。