[发明专利]双嘧达莫治疗血小板抑制剂的抗药性的用途

权利要求书

1.一种治疗血小板抑制剂的抗药性的方法，该方法包括对用血小板聚集抑制剂治疗有抗药性的患者给药治疗有效量的作为第一活性组分的双嘧达莫组合作为第二活性组分的血小板抑制剂。

2.根据权利要求1的方法，包括给药作为第三种活性组分的抗凝血药物。

3.根据权利要求2的方法，其中抗凝血药物选自直接的凝血酶抑制剂、因子Xa抑制剂、组合的凝血酶/因子Xa抑制剂、肝素、低分子量的肝素、阿加曲班、bivalrudin、二价水蛭素和polygycans。

4.双嘧达莫在制备用于治疗对血小板抑制剂的抗药性的药物组合物中的用途。

5.根据权利要求4的用途，其中作为第一活性组分的双嘧达莫联用作为第二活性组分的血小板抑制剂。

6.根据权利要求4的用途，其中作为第一活性组分的双嘧达莫联用作为第二活性组分的抗凝血药物(血小板抑制剂除外)。

7.根据权利要求4的用途，其中作为第一活性组分的双嘧达莫与作为第二活性组分的血小板抑制剂和作为第三种活性组分的抗凝血药物联用。

8.根据权利要求6或7的用途，其中抗凝血药物选自直接的凝血酶抑制剂、因子Xa抑制剂、组合的凝血酶/因子Xa抑制剂、肝素、低分子量的肝素、阿加曲班、bivalrudin、二价水蛭素和polygycans。

9.一种确定患者是否显示出对用血小板抑制剂治疗具有抗药性的诊断方法，所述的方法包括测量从患者得到的血小板上的膜联蛋白V的结合密度来确定具有增加的膜联蛋白V结合的血小板。

10.权利要求9的方法，其包括步骤：

(a)用来自患者的静息血小板与膜联蛋白V孵育，

(b)以标准化的方式确定单个血小板的信号强度来提供结合的膜联蛋白V的量，该信号被检测膜联蛋白V结合的合适的标记物提供，结合在血小板上的膜联蛋白V用该标志物来标记，

(c)将在步骤(b)中得到的信号强度(或结合的膜联蛋白V的量)与对照的信号强度(或对照的结合膜联蛋白V的量)比较，该对照的信号强度是从对标准血小板激活具有正常血小板聚集度测定响应的对象的血小板(对照血小板)中得到的。