[发明专利]用于组分颗粒分析的光谱方法无效
申请号: | 200580029223.X | 申请日: | 2005-06-30 |
公开(公告)号: | CN101432606A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | M·P·纳尔逊;P·特里多;J·阿塔努茨 | 申请(专利权)人: | 化学影像公司 |
主分类号: | G01J3/44 | 分类号: | G01J3/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲;邹雪梅 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 组分 颗粒 分析 光谱 方法 | ||
1.一种量化样品中物质颗粒的几何性质的方法,该方法包括照 射样品,产生该样品的第一化学图像,和使用图像处理技术量化几何 性质。
2.权利要求1的方法,其中第一化学图像是在该物质特征波长 处该样品的红外图像。
3.权利要求2的方法,其中该红外图像是近红外图像。
4.权利要求2的方法,包括在该物质的多个特征红外波长处产 生该样品的红外图像。
5.权利要求1的方法,其中第一化学图像是在该物质的特征拉 曼位移值处从该样品散射的拉曼位移辐射的图像。
6.权利要求5的方法,包括在该物质的多个特征拉曼位移值处 产生从该样品散射的拉曼位移辐射的图像。
7.权利要求1的方法,其中第一化学图像是显微视场的图像。
8.权利要求1的方法,包括同时量化该样品中该物质的多个颗 粒的几何性质。
9.权利要求1的方法,其中几何性质是颗粒的尺寸特征。
10.权利要求1的方法,其中第一化学图像在该物质的特征波长 处采集,并且还包括比较样品的第一化学图像和第二化学图像,所述 第二化学图像在不同于所述物质的化合物的特征波长处采集。
11.权利要求10的方法,其中第一和第二图像是在不同波长处采 集的近红外图像。
12.权利要求10的方法,其中第一和第二图像是在不同拉曼位移 值处采集的拉曼化学图像。
13.权利要求10的方法,其中以对准的方式结合第一和第二图 像。
14.权利要求10的方法,包括确定样品中该物质颗粒的几何性质 和所述化合物颗粒的几何性质。
15.权利要求10的方法,其中第一和第二图像是由不同的光谱法 采集的。
16.权利要求15的方法,其中以对准的方式结合第一和第二图 像。
17.权利要求1的方法,其中该图像是二维图像。
18.权利要求17的方法,其中该几何性质选自颗粒的面积、周长、 Feret直径、最大弦长、形状因子和长径比。
19.权利要求1的方法,其中该图像是三维图像。
20.权利要求19的方法,其中该几何性质选自颗粒的体积、表面 积、Feret直径、最大弦长、形状因子和长径比。
21.权利要求1的方法,其中用基本上单色光照射该颗粒。
22.权利要求21的方法,其中该光的波长为700-5000纳米。
23.权利要求21的方法,其中该光的波长为1000-1800纳米。
24.权利要求1的方法,其中用激光照射该颗粒。
25.权利要求1的方法,其中在产生图像前固定该颗粒。
26.权利要求25的方法,其中通过将颗粒沉积在表面上固定该颗 粒。
27.权利要求25的方法,其中通过冷冻液体来固定该颗粒,所述 颗粒悬浮在所述液体中。
28.权利要求25的方法,其中通过将颗粒悬浮在聚合物树脂中并 固化该树脂而固定该颗粒。
29.权利要求1的方法,其中该颗粒在组合物中,所述组合物包 括含该物质的颗粒和不含该物质的颗粒。
30.权利要求29的方法,其中该组合物选自粉末、单块固体和非 均质液体。
31.权利要求1的方法,其中该物质是药学活性剂。
32.权利要求31的方法,其中所述药学活性剂与赋形剂混合。
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