[发明专利]产生精细化学品的方法无效
申请号: | 200580029657.X | 申请日: | 2005-06-29 |
公开(公告)号: | CN101675069A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
发明(设计)人: | G·普勒舍;P·普齐奥;A·布劳;R·洛塞;B·文德尔;B·卡姆朗格;O·施米茨 | 申请(专利权)人: | 梅坦诺米克斯有限公司 |
主分类号: | C07K14/425 | 分类号: | C07K14/425;C07K14/395;C12P1/00;C12P1/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 产生 精细 化学品 方法 | ||
1.产生各个精细化学品的方法,其包括:
(a)在非人生物或其一个或多个部分中提高或产生如表II第5或7 列所示蛋白质或其功能等价物的活性;和
(b)在允许所述生物中产生各个精细化学品的条件下培养该生物。
2.产生各个精细化学品的方法,包括在生物或其部分中提高或产生表 达至少一种含有选自以下核酸分子的核酸分子:
a)核酸分子,编码如表II第5或7列所示多肽或其片段,所述核 酸分子赋予生物或其部分中各个精细化学品数量增加;
b)含有如表I第5或7列所示的核酸分子的核酸分子;
c)由于遗传密码的简并性可以从核酸分子(a)或(b)所编码多肽序列 推导出其序列并赋予生物或其部分中各个精细化学品数量增加 的核酸分子;
d)所编码多肽与核酸分子(a)至(c)所编码多肽的氨基酸序列具有至 少50%的同一性并赋予生物或其部分中各个精细化学品数量增 加的核酸分子;
e)在严格杂交条件下与核酸分子(a)至(c)杂交并赋予生物或其部分 中各个精细化学品数量增加的核酸分子;
f)核酸分子,其包括通过使用如表III第7列所示引物或引物对从 cDNA文库或基因组文库中扩增核酸分子而获得的核酸分子, 并赋予生物或其部分中各个精细化学品数量增加;
g)核酸分子,其编码借助于针对核酸分子(a)至(f)之一所编码多肽 的单克隆抗体而分离的多肽,并赋予生物或其部分中各个精细 化学品数量增加;
h)核酸分子,其编码含有如表IV第7列所示共有序列的多肽并赋 予生物或其部分中各个精细化学品数量增加;和
i)核酸分子,其可以通过在严格杂交条件下用含有核酸分子(a)至 (k)的序列之一的探针或其片段筛选适当的核酸文库获得,并赋 予生物或其部分中各个精细化学品数量增加,其中所述探针片 段具有(a)至(k)所表征核酸分子的至少15nt、优选20nt、30 nt、50nt、100nt、200nt或500nt;
或含有上述核酸分子互补序列的核酸分子。
3.权利要求1或2的方法,其包括回收游离的或结合的各个精细化学 品。
4.权利要求1至3中任一项所述的方法,其包括以下步骤:
(a)选择表达由权利要求2所表征核酸分子编码的多肽的生物或其部 分;
(b)将所选择的生物或其部分诱变;
(c)将诱变生物或其部分中所述多肽的活性或表达水平与所选择生物 或其部分中所述多肽的活性或表达水平进行比较;
(d)选择与所选择生物或其部分相比含有提高的所述多肽活性或表达 水平的所突变生物或其部分;
(e)任选地,培养和栽培该生物或其部分;和
(f)回收并任选分离由所选择突变生物或其部分产生的游离的或结合 的各个精细化学品。
5.权利要求1至4中任一项所述的方法,其中瞬时或稳定地提高或产 生所述蛋白质的活性或所述核酸分子的表达。
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