[发明专利]磺酰胺衍生物、它们的制备方法和它们的治疗用途

权利要求书

1.对应于通式(I)的化合物

其中

·Ar₁表示

-任选被一个或多个彼此独立地选自下列基团中的基团取代的芳基如苯基：卤素原子，(C₁-C₄)烷基，(C₁-C₄)烷氧基，氟(C₁-C₄)烷基，氰基，基团-CO-NR_aR_b，基团-NR_aR_b，

其中R_a和R_b彼此独立地是氢原子或(C₁-C₄)烷基，

-选自吡啶基，嘧啶基，噻唑基和噻吩基中的杂环基，该杂环基任选被卤素原子，(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代，

-(C₃-C₆)环烷基；

·T表示

-基团-(CH₂)_n-，其中n＝0，1或2，

-基团其中R₂是羟基或(C₁-C₄)烷基，

-基团其中R₃是(C₁-C₄)烷基，

-基团其中R₄是(C₁-C₄)烷基；

·Ar₂表示

-芳基如苯基，它任选被一个或多个彼此独立地选自下列基团中的基团取代：卤素原子，(C₁-C₄)烷基，(C₁-C₄)烷氧基，氟(C₁-C₄)烷基，氟(C₁-C₄)烷氧基，

或被基团-NR_cR_d取代，其中R_c和R_d彼此独立地是氢原子或(C₁-C₄)烷基，

-任选被(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的杂环基如吡啶基；

·Ar₃表示

-选自苯基和萘基的芳基，该芳基任选被一个或多个彼此独立地选自下列基团中的基团取代：卤素原子，(C₁-C₄)烷基，(C₁-C₄)烷氧基，氟(C₁-C₄)烷基，氟(C₁-C₄)烷氧基，硝基，羟基，

或被基团-NR₅R₆取代，其中R₅和R₆彼此独立地是氢原子或(C₁-C₄)烷基，

-任选被(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的杂环基如吡啶基，

或被基团-NR_xR_y取代，其中R_x和R_y彼此独立地是氢原子，(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基，

-选自以下这些中的基团：

·R₁表示

--C(O)-CF₃基团，

-下式的基团

其中

n＝0，1，2或3

·R₇表示

-氢原子，(C₁-C₄)烷基，氟原子或(C₁-C₄)烷氧基，

-基团-(CH₂)_m-芳基，其中m＝1或2和该芳基是任选被卤素原子，(C₁-C₄)烷基或(C₁-C₄)烷氧基取代的苯基，

·R₈表示

-氢原子，氟原子或(C₁-C₄)烷基，

·R₉表示

-氢原子，(C₁-C₄)烷基，羟基，(C₃-C₆)环烷基，(C₁-C₄)烷氧基，氟(C₁-C₄)烷基，-C≡CH基团，-C≡N基团，苯氧基或(C₁-C₄)链烯基，

-基团-NR₁₀R₁₁，其中R₁₀和R₁₁彼此独立地是氢原子，(C₁-C₄)烷基，(C₁-C₄)烷基羰基，(C₁-C₄)烷基磺酰基，苄基或-(CH₂)₂-N(CH₃)₂基团，

或另外R₁₀和R₁₁与它们所连接到的氮原子一起形成吡咯烷，吡咯烷酮，吗啉或哌啶，

-基团-CO-NR₁₂R₁₃，其中R₁₂和R₁₃彼此独立地是，

·氢原子，

·任选被-C≡N基团，芳基如苯基或杂环基如吡啶基取代的(C₁-C₄)烷基，该芳基和杂环基基团任选被(C₁-C₄)烷基或羟基取代，

或另外R₁₂和R₁₃与它们所连接到的氮原子一起形成以下基团

-基团-COOR₁₄，其中R₁₄是(C₁-C₄)烷基，

-基团-NH-CO-NR₁₅R₁₆，其中R₁₅和R₁₆彼此独立地是氢原子，(C₁-C₄)烷基，苯基或苄基，该苯基和苄基任选被一个或多个选自卤素原子，(C₁-C₄)烷基和(C₁-C₄)烷氧基中的取代基所取代，

-基团-SO₂-NR₁₇R₁₈，其中R₁₇和R₁₈彼此独立地是氢原子或(C₁-C₄)烷基，

-基团-SO₂-R₁₉，其中R₁₉是(C₁-C₄)烷基或芳基如苯基，

-选自1，3-二氧戊环基，咪唑基，四唑基，任选被(C₁-C₄)烷基取代的三唑基，噻唑基，嘧啶基，二唑基或吡啶基中的杂环基，该咪唑基任选在氮原子上被(C₁-C₄)烷基或苄基取代，该四唑基任选被(C₁-C₄)烷基或苄基取代，和该二唑基任选被(C₁-C₄)烷基取代，

-基团-NH-CO-OR₁₅，R₁₅对应于以上定义，

该化合物呈现碱、酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式，呈对映异构体、非对映异构体、旋转异构体或阻转异构体，或它们的混合物的形式。