[发明专利]电化学器件无效
申请号: | 200580033751.2 | 申请日: | 2005-09-02 |
公开(公告)号: | CN101065328A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
发明(设计)人: | P·A·克里斯滕森;N·G·赖特;T·A·埃杰顿 | 申请(专利权)人: | GEN-X动力公司 |
主分类号: | C02F1/467 | 分类号: | C02F1/467 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;刘金辉 |
地址: | 库克群岛(新*** | 国省代码: | 库克群岛;CK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电化学 器件 | ||
本发明涉及用于生成OH自由基的电化学器件,这种器件用于流体消 毒和/或解毒的用途。
OH自由基生成是发展中的用于水解毒的许多高级氧化工艺(AOP’s) 的核心(Advanced oxidation Processes for Water and Wastewater Treatment,Ed.S.Parsons,(IWA Publishing,London,2004))。已经广泛 报道了TiO2基材料在紫外线辐射下生成OH自由基的能力,但是低的光催 化剂效率限制了这种工艺的技术开发。
尽管通过跨越TiO2施加电场提高了OH生成效率,但即使用高功率紫 外灯,电流密度仍远低于1mA cm-2(Rodriguez,J.等人,Thin Solid Films, 360,250-255(2000))。
本发明人已经发现,当TiO2沉积在第二半导体上并被惰性金属栅覆盖 时,可以在不存在光辐射的情况下在TiO2表面上生成OH自由基。所述栅 用于直接跨越TiO2层施加电场。通过该器件的电流(被认为是在TiO2表 面的OH生成速率的量度)明显高于在传统的紫外线辐射TiO2电极中观察 到的结果。
因此,本发明提供了电化学器件,其包括:
(a)半导体层,其中该半导体是硅或碳化硅,且其中该层具有1至 1000微米的厚度;
(b)在所述半导体层上的TiO2层,其中该层可以包括碱土金属氧化 物MO,其最多可达使得该层是MTiO3的量,且其中该层具有5纳米至1 微米的厚度;
(c)在TiO2层上的惰性金属栅,该栅排列为能够施加跨越TiO2层的 电场;和
(d)在所述半导体层上的欧姆接触。
通过使用金属栅和欧姆接触对该器件施加电场,使得栅相对于半导体 负偏压,在与含H2O的流体(液体、气体或蒸气)接触时在TiO2层的表 面上产生OH自由基。
不希望受制于理论,但认为空穴从半导体层迁移到TiO2层,并被电场 驱送至表面。直接在栅线下方生成那些空穴在到达栅时湮灭。未湮灭的空 穴与水反应以形成OH自由基:
TiO2(h)+OH-→TiO2+OH·
半导体层
半导体层可以由硅或碳化硅制成。基于成本,硅通常是优选的,但碳 化硅片具有更有利的与TiO2层的带能匹配(band energy alignments)的 优点。此外,SiC是化学惰性的,这在某些用途中是有用的。
该层具有1至1000微米的厚度。厚度下限可以是10、100、200、300 或甚至500微米。厚度上限可以是900、800或甚至600微米。硅片通常具 有500至600微米的厚度,例如550微米。
如果晶片是硅片,其可以具有任何合适的晶体取向,例如(100)或(111)。 碳化硅片也是如此,例如(0001)。
半导体层上的欧姆接触可以具有本领域中公知的任何合适构造。
TiO2层
TiO2层沉积在半导体层上,并可以含有碱土金属氧化物(MO),例 如SrO。MO的最大量使得该层为MTiO3,但相对于TiO2的摩尔量,MO 的量可以低于5%。在一些实施方案中,优选不存在MO,即该层仅仅是 TiO2。
TiO2层具有5纳米至1微米的厚度。上限可以是2000、1500、1000 或。下限可以是100、200或。优选厚度范围是100至
金属栅
金属栅包含惰性金属。该金属应该对该器件的使用条件是惰性的。合 适的金属包括贵金属,例如金、铂。
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