[发明专利]杀真菌的活性组分的结合物

权利要求书

1.安全剂用于提高杀真菌剂的杀微生物活性的用途。

2.权利要求1的用途，其中所述安全剂选自以下第1组的化合物：

4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、

1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon、BAS-145138)、

4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪)、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯)、

3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、

α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈)、

2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、

4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、

1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、

哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹)、

2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、

2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、

4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、

1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑)、

2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺)、

4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、

3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑、MON-13900)、

4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯恶唑酸)、

3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、

(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、

2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、

1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯)、

2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、

2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、

1，8-萘二甲酸酐、

α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈)、

2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、

3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、

3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、

4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、

4-(4-氯苯氧基)丁酸、

二苯基甲氧基乙酸、

二苯基甲氧基乙酸甲酯、

二苯基甲氧基乙酸乙酯、

1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、

5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、

5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、

5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、

5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、

5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、

4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415)、

4-氯苯氧基乙酸、

3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、

1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、

1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、

1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、

1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、

1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、

N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，

和/或具有通式(I-a)、(I-b)、(I-c)的下列化合物之一

其中

r代表数字0、1、2、3、4或5，

A¹代表以下所示二价杂环基团之一，

s代表0、1、2、3、4或5，

A²代表任选被C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基-羰基和/或C₁-C₄-烯氧基-羰基取代的C₁-C₂-烷二基，

R¹代表羟基、巯基、氨基、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷基氨基或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，

R²代表羟基、巯基、氨基、C₁-C₇-烷氧基、C₁-C₆-烯氧基、C₁-C₆-烯氧基-C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷基氨基或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，

R³代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基，

R⁴代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C¹-C⁶-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₄-烷基、二氧戊烷基-C₁-C₄-烷基、呋喃基、呋喃基-C₁-C₄-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C₁-C₄-烷基取代的苯基，

R⁵代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₆-烷基、C₂-C₆-烯基或C₂-C₆-炔基、C₁-C₄-烷氧基-C₁-C₄-烷基、二氧戊烷基-C₁-C₄-烷基、呋喃基、呋喃基-C₁-C₄-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或C₁-C₄-烷基取代的苯基，

R⁴和R⁵还共同代表各自任选C₁-C₄-烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环或者被下述两个取代基取代的C₃-C₆-烷二基或C₂-C₅-氧杂烷二基，所述两个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成五元或六元碳环，

R⁶代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基、C₃-C₆-环烷基或苯基，

R⁷代表氢，任选被羟基、氰基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基、C₃-C₆-环烷基或三-(C₁-C₄-烷基)甲硅烷基，

R⁸代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C₁-C₄-烷基、C₃-C₆-环烷基或苯基，

X¹代表硝基、氰基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，

X²代表氢、氰基、硝基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，

X³代表氢、氰基、硝基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，

和/或具有通式(I-d)、(I-e)的下列化合物之一

其中

t代表0、1、2、3、4或5，

v代表0、1、2、3或4，

R⁹代表氢或C₁-C₄-烷基，

R¹⁰代表氢或C₁-C₄-烷基，

R¹¹代表氢，各自任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-烷硫基、C₁-C₆-烷基氨基或二-(C₁-C₄-烷基)氨基，或各自任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷基取代的C₃-C₆-环烷基、C₃-C₆-环烷基氧基、C₃-C₆-环烷基硫基或C₃-C₆-环烷基氨基，

R¹²代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C₃-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基，或任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷基取代的C₃-C₆-环烷基，

R¹³代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C₁-C₄-烷氧基取代的C₁-C₆-烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C₃-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基，任选被氰基、卤素或C₁-C₄-烷基取代的C₃-C₆-环烷基，或任选被硝基、氰基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基取代的苯基，或与R^19D共同代表各自任选被C₁-C₄-烷基取代的C₂-C₆-烷二基或C₂-C₅-氧杂烷二基，

X⁴代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基，以及

X⁵代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-卤代烷氧基。