[发明专利]诱导型异源双链产生子的改进

权利要求书

1.一种IHG，其是包含至少一个对应于基因组DNA序列中的已知多态性位点的核苷酸位置的合成DNA序列，其特征在于：相对于所述基因组序列而言，所述合成DNA序列在与所述对应于已知多态性位点的核苷酸位置间隔至少一个碱基的距离的核苷酸位置处包含至少一个核苷酸替换、缺失和/或插入，且其中位于所述对应于多态性位点的核苷酸位置与所述核苷酸替换、缺失和/或插入之间的核苷酸相对于所述基因组序列而言是未改变的。

2.根据权利要求1中所述的IHG，其中在基因组DNA序列中的多态性位点是单核苷酸多态性(SNP)。

3.根据权利要求1或2中所述的IHG，其中相对于所述基因组序列而言，所述合成DNA中所包含的至少一个核苷酸取代、缺失和/或插入包括一个或多个碱基的插入。

4.根据权利要求3中所述的IHG，其中相对于所述基因组序列而言，所述合成DNA中所包含的至少一个核苷酸取代、缺失和/或插入由一个或多个碱基的插入组成。

5.根据权利要求3或4中所述的IHG，其中插入是一连串相同的碱基的插入。

6.根据权利要求5中所述的IHG，其中所述相同的碱基是A核苷酸。

7.根据权利要求6中所述的IHG，其中所述相同的碱基是G核苷酸。

8.根据权利要求1或2中所述的IHG，其中相对于所述基因组序列而言，所述合成DNA中所包含的至少一个核苷酸取代、缺失和/或插入包括一个或多个碱基的缺失。

9.根据权利要求8中所述的IHG，其中相对于所述基因组序列而言，所述合成DNA中所包含的至少一个核苷酸取代、缺失和/或插入由一个或多个碱基的缺失组成。

10.根据前述权利要求中任何一项所述的IHG，其中所述合成DNA序列是单链的。

11.根据权利要求1到9中任何一项所述的IHG，其中所述合成DNA序列是双链的。

12.根据前述权利要求中任何一项所述的IHG，其中在不考虑IHG中的任何插入或缺失的碱基的情况下，所述合成DNA序列的长度与所研究的基因组DNA的基因节段基本上相同。

13.根据权利要求1到11中任何一项所述的IHG，其中在不考虑IHG中的任何插入或缺失的碱基的情况下，所述合成DNA序列的长度不同于所述研究的基因组DNA的基因节段的长度。

14.包含多个根据上述权利要求中任何一项所述的IHG的IHG群体。

15.根据权利要求14中所述的IHG群体，其中群体是利用PCR扩增的产物。

16.DNA异源双链，其包含与包含所述已知多态性位点的基因组DNA杂交的权利要求1到13中任何一项所述的IHG分子。

17.根据权利要求16中所述的DNA异源双链的群体。

18.一种用于在靶基因序列和对应于所述靶基因序列的IHG分子之间形成诱导型异源双链的方法，所述的方法包括：

(a)提供根据权利要求14或权利要求15中所述的IHG群体；

(b)提供所述靶基因序列群体；以及

(c)在适于异源双链形成的条件下将(a)和(b)的相应群体进行组合。

19.一种用于对靶基因序列进行基因型分型的方法，包括通过根据权利要求18中所述的方法形成诱导型异源双链，在适当的支持物上分辨所述诱导型异源双链，并且分析所分辨的诱导型异源双链来确定靶基因序列的基因型。

20.根据权利要求19中所述的方法，其中利用电泳来进行诱导型异源双链的分辨。

21.一种预测生物体例如人或其它哺乳动物受试个体易感于与特定基因型相关的特定遗传状况或病症的可能性的方法，该方法包含：根据权利要求19或权利要求20，对被认为与遗传状况或病症有关的生物体靶基因序列进行基因型分型，并且分析基因型分型的结果来预测生物体中所述特定状况或病症的存在或不存在、存在或不存在的可能性、或严重程度。

22.根据权利要求21的方法，其中在基因的特定位置上针对特定的单核苷酸多态性(SNP)来进行基因型分型。