[发明专利]结合域融合蛋白无效
申请号: | 200580034522.2 | 申请日: | 2005-08-10 |
公开(公告)号: | CN101124248A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
发明(设计)人: | J·A·勒贝特;M·S·海登-勒贝特;P·A·汤普森;P·H·谭 | 申请(专利权)人: | 特鲁比昂药品公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K14/81 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 李波;刘玥 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合 融合 蛋白 | ||
1.一种化合物,包含能够结合蛋白酶相关分子的结合域多肽、包含蛋白酶抑制剂结构域的多肽和任选的包含连接区的多肽,所述连接区连接结合域多肽和包含蛋白酶抑制剂结构域的多肽。
2.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含免疫球蛋白或其部分。
3.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含单克隆抗体或其结合部分。
4.权利要求2的化合物,其中所述结合域多肽选自Fab、Fab′、F(ab′)2和Fv片段。
5.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含单链蛋白。
6.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含免疫球蛋白轻链可变区和免疫球蛋白重链可变区多肽。
7.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含两个免疫球蛋白重链可变区多肽。
8.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含单链Fv。
9.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含由合成多核苷酸编码的单链Fv。
10.权利要求9的化合物,其中所述合成多核苷酸是通过组合一个以上的寡核苷酸合成的。
11.权利要求9的化合物,其中所述合成多核苷酸是通过PCR程序组合一个以上寡核苷酸合成的。
12.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含由多核苷酸编码的单链Fv,所述多核苷酸是用噬菌体展示从文库分离的。
13.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽包含由分离自杂交瘤的多核苷酸编码的单链Fv。
14.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合白细胞上的抗原。
15.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合T淋巴细胞上的抗原。
16.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽是结合T淋巴细胞上的抗原的scFv。
17.权利要求16的化合物,其中所述T淋巴细胞抗原选自CD2、CD3、CD4、CD5、CD6、CD7、CD8、CD25、CD28、CD69、CD 154、CD 152(CTLA-4)和ICOS。
18.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合辅助T细胞上的抗原。
19.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合单核细胞上的抗原。
20.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合树突细胞上的抗原。
21.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合免疫效应细胞上的抗原。
22.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合B细胞上的抗原。
23.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合一种靶,所述靶是选自CD2、CD3、CD4、CD5、CD6、CD7、CD8、CD19、CD20、CD21、CD22、CD23、CD25、CD28、CD37、CD40、CD45、CD45 RA、CD45 RO、CD69、CD154、CD 152(CTLA-4)、ICOS、II类MHC、VEGF的抗原。
24.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合VEGF。
25.权利要求1的化合物,其中所述结合域多肽结合CD28。
26.权利要求1的化合物,其中所述蛋白酶抑制剂结构域包含具有蛋白酶抑制剂活性的捕获蛋白多肽。
27.权利要求26的化合物,其中所述捕获蛋白多肽包含天然存在的SLPI多肽。
28.权利要求26的化合物,其中所述捕获蛋白多肽包含天然存在的SLPI多肽的类似物。
29.权利要求26的化合物,其中所述捕获蛋白多肽是天然存在的捕获蛋白多肽的类似物。
30.权利要求1的化合物,其中所述蛋白酶抑制剂结构域包含具有蛋白酶抑制剂活性的WAP结构域。
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