[发明专利]色谱配体有效
申请号: | 200580036147.5 | 申请日: | 2005-10-21 |
公开(公告)号: | CN101060931A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | C·恩格斯特兰德;A·福尔斯;G·格拉德;B·-L·约翰森;H·J·约翰森;J·-L·马洛伊塞尔 | 申请(专利权)人: | 通用电气健康护理生物科学股份公司 |
主分类号: | B01J41/04 | 分类号: | B01J41/04;B01D15/32;B01D15/36;C07K16/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘健;梁谋 |
地址: | 瑞典乌*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 色谱 | ||
1.一种分离基体,所述基体包括偶联于载体上的一种由下列式 R1-R2-N(R3)-R4-R5定义的色谱配体
其中
R1是取代的或未取代的苯基基团;
R2是包括0至4个碳原子的烃链;
R3是包括1至3个碳原子的烃链;
R4是包括1至5个碳原子的烃链;且
R5是OH或H;
其中载体由有机材料制得且配体通过胺基团被固定。
2.根据权利要求1所述的配体,其中在配体的式中,R5是OH。
3.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中在配体的式中, R1、R2、R3和R4中的一个或多个是被OH取代的。
4.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中在配体的式中, R1是未取代的苯基基团。
5.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中在配体的式中, R2是-CH2-。
6.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中在配体的式中, R3是-CH3。
7.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中在配体的式中, R4是-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH2-。
8.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中所述配体包括N- 苄基-N-甲基乙醇胺。
9.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中载体包括颗粒。
10.根据权利要求1或2所述的分离基体,其中载体包括膜结构。
11.一种制备根据权利要求1-10任一项所述的分离基体的方法, 所述方法包括将多个权利要求1-10任一项所述的配体固定到载体上。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述配体包括N-苄基-N- 甲基乙醇胺。
13.根据权利要求11或12所述的方法,其中载体是多孔的。
14.根据权利要求11或12所述的方法,其中载体由有机材料制得。
15.一种制备色谱柱的方法,所述方法包括制备如权利要求1-10 任一项所述的基体;将如此制备的基体装入柱内;和将含基体的柱灭 菌。
16.一种制备分离膜的方法,所述方法包括制备如权利要求10所 述的膜;和将膜灭菌。
17.一种在液体样本中将一种或多种蛋白与一种或多种其它化合 物分离开的方法,其中将包含所述蛋白和化合物的流动相与权利要求 1-10任一项所述的分离基体接触。
18.根据权利要求17所述的用途,其中蛋白是抗体、抗体片段、 或含抗体的融合蛋白。
19.根据权利要求17所述的方法,其中分离基体装在色谱柱内, 流动相通过重力和/或泵作用通过所述柱,和蛋白在柱的流经中被回收。
20.根据权利要求17或18所述的方法,其中液体样本包括从细胞 发酵中获得的上清液。
21.根据权利要求17或18所述的方法,其中机械过滤和/或色谱 的步骤在与分离基体的接触之前。
22.根据权利要求17或18所述的方法,其中液体样本包括天然饲 料。
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