[发明专利]阳离子型抗菌剂组合物和使用方法

权利要求书

1.抗微生物组合物在制备用于杀死或灭活哺乳动物组织上的微 生物的药物中的应用，包括使染病区域接触有效杀死或灭活一种或多 种微生物的量的抗微生物组合物，该抗微生物组合物包括：

选自以下的抗菌剂：双胍类、二双胍类、聚合物型季铵化合物、 银及其复合物、小分子季铵化合物、及其组合，

亲水性组分，其选自多元醇、低级烷基醚、短链酯及其组合，其 中所述亲水性组分是在23℃温度下，基于亲水性材料和水的总重量以 至少10wt％的量分散或溶于去离子水中的材料，

表面活性剂，其选自阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离 子表面活性剂及其组合；其中非离子表面活性剂选自泊洛沙姆、山梨 糖脂肪酸酯及其混合物；且其中所述表面活性剂不是阴离子表面活性 剂，且不是除泊洛沙姆以外的乙氧基化表面活性剂，和

疏水性组分；

其中所述抗微生物组合物包括低于5wt％的水，且其中当所述组合 物包含两性抗菌剂时，所述表面活性剂是与两性抗菌剂分开的组分。

2.权利要求1的应用，其中粘膜组织是鼻腔、前鼻孔或食道腔的 至少一部分。

3.权利要求1的应用，进一步包括增强剂组分。

4.权利要求1的应用，其中小分子季铵化合物选自：含至少一个 长链(C6-C18)烷基的季铵化合物、十六基卤化吡啶及其衍生物、 苄索氯铵及其烷基取代衍生物、和奥替尼啶。

5.权利要求3的应用，其中所述增强剂组分包括：α-羟基酸、β- 羟基酸、螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳 烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二 醇、或其组合。

6.权利要求5的应用，其中增强剂组分的总浓度相对于抗微生物 剂的总浓度，以重量计，为10∶1到1∶300。

7.权利要求1的应用，其中表面活性剂的总浓度相对于抗微生物 剂的总浓度，以重量计，为5∶1到1∶100。

8.权利要求1的应用，其中亲水性组分的含量为1wt％到40wt％。

9.权利要求1的应用，其中疏水性媒介物的含量为50wt％到99 wt％。

10.权利要求1的应用，其中亲水性组分在23℃以至少20wt％的 量溶于水中。

11.权利要求1的应用，其中疏水性组分是在23℃为液体、胶状 物质、半固体或固体的有机化合物，并且在23℃以低于5wt％的量溶 于水中。

12.权利要求1的应用，其中组合物根据抗微生物效力试验，在 10分钟内实现受试细菌的至少2个对数减少。

13.权利要求1的应用，其中组合物根据抗微生物效力试验，在 10分钟内实现受试细菌的至少4个对数减少。

14.权利要求1的应用，其中组合物的粘度为至少500cps。

15.权利要求1的应用，其中微生物包括细菌，并且抗微生物组 合物以有效杀死一种或多种细菌的量使用。

16.权利要求15的应用，其中细菌包括葡萄球菌(Staphylococcus  spp.)、链球菌(Streptococcus spp.)、埃希氏杆菌(Escherichia spp.)、 肠球菌(Enterococcus spp.)或假单胞菌(Pseudamonas spp.)。

17.权利要求16的应用，其中细菌包括金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、 大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas  aeruginosa)、化脓链球菌(Streptococcus pyogenes)。