[发明专利]基于基因靶向使用布新洛尔的治疗方法

权利要求书

1.一种评估布新洛尔治疗患者的方法，其包括：获得关于患者肾上腺素能受体基因中至少一种多态性的序列信息，其中所述信息是对布新洛尔在患者中疗效的预测。

2.根据权利要求1的方法，其中肾上腺素能受体基因是β₁AR或α_2cAR。

3.根据权利要求2的方法，其中肾上腺素能受体基因是β₁AR。

4.根据权利要求2的方法，其中肾上腺素能受体基因是α_2cAR。

5.根据权利要求2的方法，其中所述序列信息包含或者(i)在患者的一个或两个β₁AR等位基因中编码序列中1165位核苷酸处的序列或者(ii)在患者β₁AR蛋白质的389位氨基酸，其中所述个体正考虑用布新洛尔治疗。

6.根据权利要求5的方法，其中患者在一个或两个β₁AR等位基因的编码序列中1165位核苷酸处的基因型是已知的。

7.根据权利要求5的方法，其中患者在两个β₁AR等位基因的编码序列中的基因型是已知的。

8.根据权利要求5的方法，其中在患者的β₁AR蛋白质中389位氨基酸是已知的。

9.根据权利要求5的方法，还包括从患者获得生物样本。

10.根据权利要求9的方法，其中所述生物样本是血液样本。

11.根据权利要求5的方法，还包括获得有关(i)或(ii)的患者病史。

12.根据权利要求5的方法，其中了解(i)或(ii)涉及确定(i)或(ii)。

13.根据权利要求12的方法，其中在患者的一个或两个β₁AR等位基因的编码序列中1165位核苷酸处的序列被确定。

14.根据权利要求13的方法，其中确定序列包括链终止测序、限制性消化、等位基因特异性聚合酶反应、单链构象多态性分析、遗传比特分析、温度梯度凝胶电泳、或连接酶链式反应。

15.根据权利要求13的方法，其中患者被确定为在一个或两个β₁AR等位基因的编码序列中1165位处具有胞嘧啶。

16.根据权利要求15的方法，其中患者被确定为在一个β₁AR等位基因的编码序列中1165位处具有胞嘧啶并且在另一个β₁AR等位基因的编码序列中1165位处具有鸟嘌呤。

17.根据权利要求12的方法，其中患者β₁AR蛋白质的389位氨基酸被确定。

18.根据权利要求17的方法，其中确定氨基酸包括应用抗体、高压液相色谱、或质谱分析。

19.根据权利要求17的方法，其中患者被确定为在β₁AR蛋白质中389位处具有精氨酸。

20.根据权利要求17的方法，其中患者被确定为在β₁AR蛋白质中389位处具有甘氨酸。

21.根据权利要求17的方法，其中患者被确定在一些β₁AR蛋白质中389位处具有精氨酸和在另一些β₁AR蛋白质中为甘氨酸。

22.根据权利要求12的方法，还包括准备包含确定(i)或(ii)的结果的报告。

23.根据权利要求5的方法，其中患者具有医学病症的症状或已经被诊断患有医学病症，所述医学病症包括心力衰竭、扩张型心肌病、缺血性心脏病、嗜铬细胞瘤、偏头痛、心律失常、高血压或焦虑症。

24.根据权利要求23的方法，其中患者具有缺血性心脏病的症状或已经被诊断为缺血性心脏病。

25.根据权利要求24的方法，其中缺血性心脏病是心绞痛和/或心肌梗塞。

26.根据权利要求23的方法，其中患者具有心力衰竭的症状或已被诊断为心力衰竭。