[发明专利]抗体制备方法有效
申请号: | 200580038763.4 | 申请日: | 2005-10-06 |
公开(公告)号: | CN101072580A | 公开(公告)日: | 2007-11-14 |
发明(设计)人: | 泰匡官;威廉·约翰·彭黑尔;皮特·迈克尔·吉尔林 | 申请(专利权)人: | 农业生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K39/104;C07K16/04;A23C9/152;A23C9/158;A23L1/305;A61P31/04 |
代理公司: | 上海浦一知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁纪铁 |
地址: | 澳大利亚西*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 制备 方法 | ||
1.一种诱导奶抗体持续释放的方法,包括步骤:
a)将包含抗原的引物施用到粘膜表面;
b)在距离至少一个乳上淋巴腺不超过100毫米的位置或在该乳上 淋巴腺里面通过注射植入至少一个抗原释放物;
c)在抗原释放物被植入后,将包含抗原的增强成分传送到粘膜表面
其中,所述抗原释放物在使用时将抗原释放到乳上淋巴腺周围的组 织区域中,所述乳上淋巴腺刺激抗体分泌到乳腺中。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述注射物位于距离 乳上淋巴腺不超过100毫米的位置,或在该乳上淋巴腺里面,以使抗原 释放物在使用过程中,其抗原释放能引起奶抗体的产生。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述抗原释放物通过 注射被植入在离至少一个乳上淋巴腺1~100毫米的位置。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述抗原释放物通过 注射被植入在离至少一个乳上淋巴腺50~100毫米的位置。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗 原释放物通过注射植入哺乳动物体内,该哺乳动物包括:啮齿动物和反 刍动物。
6.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗 原释放物通过注射植入哺乳动物体内,该哺乳动物可选自:山羊、绵羊 和牛。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述抗原释放物通过 注射植入到奶牛、奶山羊或奶绵羊动物品种体内。
8.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗 原为细菌抗原。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述细菌抗原可来源 于以下细菌种属:埃希氏菌属、葡萄状球菌属、链球菌属、沙门氏菌属 以及幽门螺杆菌属。
10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述细菌抗原可来源 于以下细菌种属:大肠埃希氏菌、艰难梭菌、霍乱弧菌、幽门螺杆菌以 及荧光假单胞菌。
11.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述细菌抗原为来源 于荧光假单胞菌的脂蛋白脂肪酶。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述引物在通过注射 植入抗原释放物之前施加。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述引物在通过注射 植入抗原释放物的过程中施加。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述引物成分可一次 性施加。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述增强成分可一次 性施加。
16.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述使 用的抗原在每个步骤都相同。
17.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗 原释放物、引物成分和增强成分都包含佐剂。
18.一种权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,还包 括步骤:在通过注射植入抗原释放物前预选动物,表现最高抗体测定反 应的动物被用于权利要求1至4中任一项所述的方法中。
19.一种含抗体的非人哺乳动物奶的生产方法,其特征在于,包括 步骤:
a)按权利要求1至18中任一项所述的方法诱导抗体产生;并
b)从非人哺乳动物收集含抗体的奶。
20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述奶直接从哺乳 动物获得即可使用。
21.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述奶在使用之前 可经过处理。
22.如权利要求21所述的方法,其特征在于,所述处理的方法包 括:热处理、紫外线辐射、浓缩、补充食品添加剂、烘干成浓缩品或奶 粉。
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