[发明专利]多能扩增间充质前体细胞子代(MEMP)及其应用有效
申请号: | 200580040212.1 | 申请日: | 2005-09-26 |
公开(公告)号: | CN101506355A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
发明(设计)人: | 斯坦·格龙托斯;安德鲁·克里斯托弗·威廉·赞内蒂诺 | 申请(专利权)人: | 成血管细胞系统公司 |
主分类号: | C12N5/08 | 分类号: | C12N5/08;C12N5/06;A61K35/12;A61K35/28;A61P9/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;李丙林 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多能 扩增 间充质前 体细胞 子代 memp 及其 应用 | ||
1.一种培养扩增的间充质前体细胞MPC的富集细胞群体,其中 所述富集细胞群体的至少10%为具有Stro-1bri、ALP-表型的 多能扩增间充质前体细胞子代MEMP。
2.根据权利要求1所述的富集细胞群体,其中所述总细胞群体的 至少20%为具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP。
3.根据权利要求1所述的富集细胞群体,其中所述总细胞群体的 至少40%为具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP。
4.根据权利要求1所述的富集细胞群体,其中所述总细胞群体的 至少50%为具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP。
5.根据权利要求1所述的富集细胞群体,其中所述总细胞群体的 至少70%为具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP。
6.根据权利要求1所述的富集细胞群体,其中所述总细胞群体的 至少90%为具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的富集群体,其中所述 MEMP对于标记物Ki67、CD44和/或CD49c/CD29、VLA-3、 α3β1中的一种或多种也是阳性的。
8.根据权利要求1到6中任一项所述的富集群体,其中所述 MEMP未表现出TERT活性。
9.根据权利要求1到6中任一项所述的富集群体,其中所述 MEMP对于标记物CD18是阴性的。
10.根据权利要求7所述的富集群体,其中所述MEMP未表现出 TERT活性。
11.根据权利要求7所述的富集群体,其中所述MEMP对于标记 物CD18是阴性的。
12.根据权利要求1到6或10到11中任一项所述的富集群体,其 中所述总细胞群体进一步包括组织特异性定型细胞TSCC。
13.根据权利要求7所述的富集群体,其中所述总细胞群体进一步 包括组织特异性定型细胞TSCC。
14.根据权利要求8所述的富集群体,其中所述总细胞群体进一步 包括组织特异性定型细胞TSCC。
15.根据权利要求9所述的富集群体,其中所述总细胞群体进一步 包括组织特异性定型细胞TSCC。
16.根据权利要求12所述的富集细胞群体,其中所述TSCC定型 于组织种系,所述组织种系选自由骨、神经组织、脂肪、软骨、 骨骼肌、心肌、上皮组织、腱、平滑肌、神经胶质组织、脉管 组织、内皮组织、造血组织、肝组织和肾组织组成的组;或所 述TSCC定型于细胞类型,所述细胞类型选自由成骨细胞、韧 带成牙本质细胞和周细胞组成的组。
17.根据权利要求13到15中任一项所述的富集细胞群体,其中所 述TSCC定型于组织种系,所述组织种系选自由骨、神经组织、 脂肪、软骨、骨骼肌、心肌、上皮组织、腱、平滑肌、神经胶 质组织、脉管组织、内皮组织、造血组织、肝组织和肾组织组 成的组;或所述TSCC定型于细胞类型,所述细胞类型选自由 成骨细胞、韧带成牙本质细胞和周细胞组成的组。
18.一种包括培养的和/或扩增的细胞群体的组合物,其中所述总 细胞群体的至少1%是具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP,并 且其中组合物进一步包括主要为一种组织型的TSCC。
19.根据权利要求18所述的组合物,其中所述总细胞群体的至少 5%为具有Stro-1bri、ALP-表型的MEMP。
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