[发明专利]血小板生成素活性调节化合物和方法

权利要求书

1.式I的化合物或其药物可接受的盐、酯、酰胺、或前药，

其中：

R¹选自CO₂R¹⁰、CONR¹⁰R¹¹、SO₃R¹⁰、以及羧酸生物电子等排体；

R²和R³各自独立地选自不存在、氢、OR¹²、NR¹²R¹³、任选取代的C₁-C₄脂族基、任选取代的C₁-C₄卤代脂族基、任选取代的C₁-C₄杂脂族基、任选取代的环、以及(CH₂)_mR¹⁴；或R²和R³合在一起形成任选取代的链烯；或R²和R³连接以形成任选取代的C₃-C₈环；

R⁴选自氢、F、Cl、Br、C₁-C₄脂族基、C₁-C₄卤代脂族基、C₁-C₄杂脂族基、以及环；

R⁵选自氢、OR¹⁰、SR¹⁰、NHR¹¹、以及CO₂H；

R⁶选自氢、OR¹²、NR¹²R¹³、F、Cl、Br、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄杂烷基、以及环；

R⁷选自氢、任选取代的C₁-C₈脂族基、任选取代的C₁-C₈卤代脂族基、任选取代的C₁-C₈杂脂族基、任选取代的C₁-C₈杂卤代脂族基、任选取代的环、以及(CH₂)_mR¹⁴；

R¹⁰选自氢、任选取代的C₁-C₄脂族基、C₁-C₄卤代脂族基、C₁-C₄杂脂族基、以及环；

R¹¹选自氢、SO₂R¹⁵、C₁-C₄脂族基、C₁-C₄卤代脂族基、C₁-C₄杂脂族基、以及环；

R¹²和R¹³各自独立地选自氢、任选取代的C₁-C₄脂族基、任选取代的C₁-C₄卤代脂族基、任选取代的C₁-C₄杂脂族基、任选取代的环、以及(CH₂)_mR¹⁴；或R¹²和R¹³中的一个为任选取代的C₂-C₆脂族基或任选取代的环，并且R¹²和R¹³中的另一个不存在；或R¹²和R¹³连接以形成任选取代的C₃-C₈环；

R¹⁴选自任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；

R¹⁵选自氢、C₁-C₃脂族基、C₁-C₃卤代脂族基、以及环；

Y为1-4原子间隔基，其包含一个或多个选自任选取代的C₁-C₆脂族基、任选取代的C₁-C₆杂脂族基、任选取代的苯基、任选取代的杂芳基、任选取代的C₃-C₅杂环、以及任选取代的脂环基的基团，

前提是Y不是-N＝CR⁶-定向的以形成二氢吡唑；

Z选自：

选自任选取代的C₆-C₁₀芳基和任选取代的C₁-C₈杂芳基的2-5原子间隔基，和

选自任选取代的C₁-C₆脂族基、任选取代的C₁-C₆杂脂族基、以

及任选取代的C₁-C₆卤代脂族基的1-5原子间隔基；

m为0、1、或2；以及

n为0或1。