[发明专利]应用酮内酯治疗哮喘急性加重无效
申请号: | 200580041060.7 | 申请日: | 2005-11-29 |
公开(公告)号: | CN101068554A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | R·B·涅曼;B·勒罗伊 | 申请(专利权)人: | 安万特药物公司 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K31/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 应用 内酯 治疗 哮喘 急性 加重 | ||
本申请要求于2004年11月30日提交的美国临时申请号60/631,812的权益。
发明领域
本发明涉及酮内酯在治疗患者的哮喘急性加重中的用途。
发明背景
哮喘急性加重是重要的健康护理问题,并且在2000年,美国患此病的急诊患者达180万人次,住院患者达465,000人次并且死亡患者达4,487人次。[CDC,National Center for Health Statistics,参见“AsthmaPrevalence,Health Care Use and Mortality,2002(哮喘流行、健康护理的应用和死亡率,2002)”,2005年11月9日在http://www.cdc.gov/nchs/products/pubs/pubd/hestats/asthma/asthma.htm中收入]。另外,哮喘加重急诊患者出院后,疾病负担和哮喘症状的增加往往要持续至少一个月。[参见Lenhardt R.,Walter J.J.,McDermott M.F等人.Burden of Asthma Persists One Month after Emergency DepartmentDischarge:Results from the Illinois Emergency Department AsthmaCollaborative(IEDAC)(急诊患者出院后哮喘负担持续一个月:Illinois急诊部门哮喘合作研究结果).Acad.Emerg.Med 2004;11:No.5534]。
哮喘急性加重的现行治疗策略严重依赖于支气管扩张药以及吸入的或全身的皮质类固醇。对于持续症状的患者,哮喘指导原则建议定期的吸入的皮质类固醇治疗,并且在哮喘控制已经减弱的情况中,则广泛应用将吸入的皮质类固醇的剂量加倍。[参见British Thoracic Society/ScottishIntercollegiate Guidelines Network.British Guideline on the Managementof Asthma(英国哮喘治疗指导原则).Thorax 2003;58(Suppl.1):i1-i94]。但是,最近公开的两个随机对照试验并未显示出加重发作时将吸入的皮质类固醇加倍而改善效果的任何证据。[参见Harrison T.W.,Oborne J.,NewtonS.,Tattersfield A.E.Doubling the Dose of Inhaled Corticosteroid toPrevent Asthma Exacerbations:Randomised Controlled Trial(加倍吸入的皮质类固醇剂量预防哮喘加重:随机对照试验).Lancet 2004;363:271-5;以及也可参见FitzGerald J.M.,Becker A.,Sears M.R.等人.Doubling theDose of Bbudesonide versus Maintenance Treatment in AsthmaExacerbations(加倍布地奈德剂量和哮喘加重的维持治疗).Thorax 2004;59:550-6]。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安万特药物公司,未经安万特药物公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200580041060.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。