[发明专利]制备基油的方法无效

专利信息
申请号: 200580041217.6 申请日: 2005-11-18
公开(公告)号: CN101068907A 公开(公告)日: 2007-11-07
发明(设计)人: J·L·M·迪耶里克斯;A·霍伊克;L·P·库埃 申请(专利权)人: 国际壳牌研究有限公司
主分类号: C10G65/16 分类号: C10G65/16;C10G65/04;C10G65/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 龙传红
地址: 荷兰*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及由费-托衍生的合成产品制备基油的方法。

背景技术

WO-A-02070629描述了一种通过实施加氢转化/加氢异构化步骤并从所得的裂化流出物中分离出粗柴油馏分和残余物而由费-托衍生的合成产品制备粗柴油产品和基油产品的方法。如此所得的粗柴油具有80wt%的异链烷烃含量。对残余物进行进一步的精馏,以得到沸点在370-510℃间的精馏馏分。这种沸点在370-510℃间的馏分经过催化脱蜡步骤得到各种级别的基油。

本发明的目的是优化由费-托衍生的合成产品制得的基油的产率。

发明内容

如下方法解决了上述问题。通过实施如下步骤优化由费-托衍生原料得到的基油的产率的方法:

(a)对部分费-托衍生原料实施加氢转化/加氢异构化步骤;

(b)以比步骤(a)中的转化率更高的转化率对另一部分费-托原料实施加氢转化/加氢异构化步骤;和

(c)通过精馏将沸点在基油范围内的馏分从步骤(a)和(b)中得到的两种反应产品中分离出来,并对所述馏分实施倾点降低步骤。

本申请人发现通过在不同转化率水平下并行实施步骤(a)和(b)可能优化蜡质提余液馏分的产率,并因而优化基油的产率,其中所述基油在将该馏分经过倾点降低步骤后获得。

附图说明

图1是实施例1和对比例A结果的图形表示。

图2是本发明方法一种实施方案的示意性表示。

具体实施方式

在步骤(a)和步骤(b)中应用的费-托衍生原料包括费-托合成产品。费-托合成产品是指由费-托合成反应直接得到的产品,这种产品可能任选只进行了精馏和/或加氢步骤。费-托合成产品可以通过公知的方法获得,例如Sasol的所谓的工业浆态相馏出物技术、Shell的中间馏出物合成方法或非商业的″AGC-21″Exxon Mobil的方法。例如,在EP-A-776959、EP-A-668342、US-A-4943672、US-A-5059299、WO-A-9934917和WO-A-9920720中更为详细地描述了这些方法和其它方法。这些方法大多在温度为200-280℃下实施,特别是在210-260℃下实施。催化剂通常含有钴或铁,优选为钴。压力适当地为10-80bar,特别为20-65bar。反应通常在固定床反应器或浆态反应器中实施。这些费-托合成产品通常包括具有1-100个碳原子、甚至大于100个碳原子如高达200个碳原子或者偶尔甚至更多碳原子的烃。该烃产品包括正链烷烃、异链烷烃、氧化产品和不饱和产品。链烷烃和不饱和产品(特别是烯烃,更具体为α-烯烃)是费-托衍生原料的主要组分。取决于实际反应条件,烯烃的量可以为总原料物流量的5-90wt%。异链烷烃(和异烯烃)的量也取决于实际反应条件。异化合物的量通常高达总原料物流的25wt%,合适地为1-20wt%,特别是3-15wt%。氧化物的量通常高达总原料物流的10wt%,合适地为0.5-6wt%。

本发明方法的原料合适地为费-托方法的全C5+馏分,即未从该馏分中除去重质化合物。其它合适原料为费-托方法的全C12+馏分或全C18+馏分,即费-托方法的200℃以上馏分或310℃以上馏分。优选地,也可以应用沸点高于380℃或沸点甚至高于750℃的馏分。优选应用全部高沸点馏分,即未从费-托产品中脱除重质化合物,如C21+化合物。本发明方法优选应用为相对重的产品的费-托原料来实施。在步骤(a)中应用的相对重的费-托产品具有至少30wt%、优选为至少50wt%、并且更优选为至少55wt%的含有至少30个碳原子的化合物。另外,费-托产品中具有至少60个或更多个碳原子的化合物与具有至少30碳原子的化合物的重量比为至少0.2,优选为至少0.4,并且更优选为至少0.55。费-托产品优选包含ASF-α值(由费-托产品物流的C20化合物和C40化合物得到的Anderson-Schulz-Flory链增长因子)至少为0.925的C20+馏分,优选其ASF-α值至少为0.935,更优选为至少0.945,甚至更优选为至少0.955。

优选地,在费-托合成产品在步骤(a)或(b)中应用之前,从费-托合成产品中分离出任何具有4个或更少碳原子的化合物或者沸点在该范围内的任何化合物。

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