[发明专利]偶氮颜料分散液的制备方法无效
申请号: | 200580041346.5 | 申请日: | 2005-11-28 |
公开(公告)号: | CN101068886A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | 冢田护 | 申请(专利权)人: | 佳能株式会社 |
主分类号: | C09B41/00 | 分类号: | C09B41/00;C09D11/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 偶氮 颜料 分散 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及可用作利用喷墨系统的图象记录或类似技术中的油墨的偶氮颜料分散液的制备方法。
背景技术
近年来,从耐光性、耐水性和类似因素的角度考虑,对利用喷墨系统的图象记录或类似技术中所用油墨状况的要求已经从染料转向颜料。在使用颜料的情况下,希望使用可分散性高、更均匀更精细的纳米级颜料的分散液。
但是,喷墨系统中所用的油墨的制备包括许多步骤,同时在此情况下具有由制备方法本身引起的问题。首先,在市售颜料中,从颜料本身的性质角度看,不能提供纳米大小的均匀粉末。因此,需要一个借助球磨机、轧制机或砂磨机之类的分散机研磨购得的颜料然后用过滤器、离心分离机或类似装置将磨碎产品分级的步骤。在此情况下,即使进行这种研磨,仍然极难提供数十纳米的均匀颜料。
USAA 2002075369(对应于日本专利申请公开2002-20673号)公开了制备颜料分散液的方法,其通过在将颜料在水性介质中分散的步骤中添加润湿剂来改进经过表面处理的可自分散颜料的分散效率。
根据该文献中公开的方法,据说可以提供储存稳定性优异的颜料分散液。但是,在该方法中,使用的是预先经过研磨处理的颜料,此外该方法包括颜料的表面处理步骤和将表面处理过的颜料分散的步骤,因此需要在分散步骤中添加润湿剂。
另一方面,日本专利申请公开2002-80743公开了利用偶氮颜料的偶联反应的颜料组合物制备方法。该文献所阐述的发明的目的是提供在将所得的水性颜料悬浮液脱水以降低水含量时与水具有良好分离性能的颜料组合物的制备方法。该文献公开了颜料组合物的制备方法,包括在偶联反应之前或在偶联反应之中,在常温下加入水不溶性树脂固体,从而在通过偶联反应形成颜料粒子的同时将颜料粒子与树脂混合。在该文献的实施例中,公开了将树脂预先添加到表现出酸性的pH缓冲溶液中,并在该pH缓冲溶液中加入双偶氮溶液和偶联剂溶液以获得颜料组合物。在该实施例中,通过脱水处理、添加油性清漆和滗析之类的步骤获得油墨。在此获得的油墨的分散程度为5微米,且没有获得含有具有纳米级的较细粒度的粒子的分散液。换言之,该文献中公开的方法没有公开通过简单步骤制备含有具有纳米级细粒度的粒子的分散液的方法。
发明内容
本发明的目的是提供能够通过尽可能减少制备步骤和使用简单步骤制备含有具有精细和均匀粒度的粒子的偶氮颜料分散液的制备方法。
根据本发明提供的偶氮颜料分散液的制备方法包括使含重氮离子化合物的溶液与含偶联剂的溶液反应以制备偶氮颜料分散液(偶氮颜料在其中分散)的步骤,其中该反应在用于使偶氮颜料在溶剂中分散的分散剂和在碱性条件下具有缓冲作用的pH缓冲剂的存在下进行。
根据本发明的方法,偶氮颜料的合成和分散液的形成一次性进行,因此该制备方法简单并具有减少的步骤数。此外,偶联反应在pH缓冲剂的存在下进行,该pH缓冲剂在碱性条件下具有缓冲作用,由此可以提供含有粒度相对均匀并精细到从数百直至数十纳米的粒子的颜料分散液。
附图简述
图1是显示根据本发明获得的分散液的粒度分布的图。
图2是显示根据本发明获得的分散液的粒度分布的图。
图3是显示根据本发明获得的分散液的粒度分布的图。
本发明的最佳实施方式
本发明中获得的偶氮颜料具有下式的结构
A-N=N-B (1)
其中“A”是在芳族胺一侧(重氮离子化合物一侧)上的原子团,B是在偶联剂一侧上的原子团。“A”可以是具有式(1)结构的双偶氮化合物或三偶氮化合物。
通过在普通芳族胺的重氮化产物与β-萘酚、β-羟基萘甲酰苯胺(β-hydroxynaphthoic anilide)、乙酰基乙酰苯胺(acetoaceticanilide)、吡唑啉酮或类似物之间发生的偶联反应获得式(1)所示的偶氮颜料。当“A”由如上所述的多种偶氮化合物构成时,式(1)的化合物合意地总体上是难溶于水或不溶于水的偶氮颜料。
在本发明中,重氮离子化合物与偶联组分的偶联反应在pH-缓冲剂的存在下进行,该pH-缓冲剂在碱性条件下具有缓冲作用。
在本发明中,可以使具有pH缓冲能力的缓冲剂和分散剂与偶联反应所必需的强碱一起共存在偶联剂这侧上的反应液中。
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