[发明专利]蛋白质过敏原衍生物

权利要求书

1.具有降低的致敏活性的野生型蛋白质过敏原衍生物的制造方法，其特征在于包括下列步骤：

-提供具有致敏活性的野生型蛋白质过敏原，

-将所述野生型蛋白质过敏原剪切成两部分，所述两部分具有降低的致敏活性或缺乏致敏活性，并

-将所述两个片段以相反方向重新接合，

其中野生型蛋白质过敏原是Ph 1 p 12和Der p 2，其剪切的位点分别是氨基酸残基77-78和氨基酸残基53-54。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述衍生物作为重组蛋白质在宿主中制成。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述宿主是以至少10毫克/升培养物的量表达所述的过敏原衍生物的宿主。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于所述衍生物与药用赋形剂结合，并最终制成药物制剂。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于所述衍生物与疫苗佐剂结合并最终制成药用疫苗制剂。

6.根据权利要求1到3任一项所述的方法制得的野生型蛋白质过敏原的过敏原衍生物。

7.如权利要求6所述的过敏原衍生物用于制备过敏原特异性免疫疗法药物的用途。

8.如权利要求6所述的过敏原衍生物用于制备被动免疫法药物的用途。 

9.如权利要求6所述的过敏原衍生物用于制备预防免疫法药物的用途。

10.根据权利要求7至9中任一项所述的用途，其特征在于所述药物进一步含有佐剂、稀释剂、防腐剂或它们的混合物。

11.根据权利要求7至10中任一项所述的用途，其特征在于其包含10纳克至1克的所述重组过敏原衍生物。

12.根据权利要求7至10中任一项所述的用途，其特征在于其包含100纳克至10毫克的所述重组过敏原衍生物。

13.根据权利要求7至10中任一项所述的用途，其特征在于其包含0.5微克至200微克的所述重组过敏原衍生物。

14.如权利要求6所述的过敏原衍生物的制造方法，其特征在于包括下列步骤：

-提供编码如权利要求6所述的过敏原衍生物的DNA分子，

-用所述DNA分子转化宿主细胞和

-在所述宿主细胞中表达所述衍生物并分离所述衍生物。

15.根据权利要求14所述的制造方法，其特征在于所述宿主是以至少10毫克/升培养物的量表达所述的过敏原衍生物的宿主。

16.如权利要求6所述的过敏原衍生物的制造方法，其特征在于其通过化学合成法制造。

17.通过权利要求1至5或14至16中任一项所述的方法获自第一野生型抑制蛋白分子的抑制蛋白衍生物，或如权利要求6所述的第一野生型抑制蛋白分子的过敏原衍生物，用于制造预防或治疗由第二 野生型抑制蛋白分子引起的过敏性疾病的药物的用途。

18.根据权利要求17所述的用途，其特征在于所述第一和所述第二抑制蛋白分子选自Ph1 p 12、Bet v 2、Art v 4、Ana c、Api g 4、Mus xp 1、Cor a 2或Dau c 4。

19.根据权利要求17所述的用途，其特征在于所述第一抑制蛋白分子是Ph1 p 12，所述第二抑制蛋白分子选自Bet v 2、Art v 4、Anac、Api g 4、Mus xp 1、Cor a 2或Dau c 4。

20.根据权利要求18或19所述的用途，用于制造治疗和/或预防可归因于抑制蛋白过敏反应的花粉-食物交叉致敏的药物。