[发明专利]血清/糖皮质激素调节激酶的用途无效
申请号: | 200580041846.9 | 申请日: | 2005-12-01 |
公开(公告)号: | CN101073011A | 公开(公告)日: | 2007-11-14 |
发明(设计)人: | E·巴特尼克;T·艾格纳;U·迪兹;A·布里莫 | 申请(专利权)人: | 塞诺菲—安万特德国有限公司 |
主分类号: | G01N33/566 | 分类号: | G01N33/566;G01N33/68;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 德国法*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血清 糖皮质激素 调节 激酶 用途 | ||
1.SGK蛋白质、其功能性衍生物或片段的用途,或编码这类蛋白质、片段或衍生物的核酸的用途,其用于发现预防或治疗退化性软骨改变的有效成分。
2.鉴定预防或治疗退化性软骨改变的有效成分的方法,包括以下步骤:
a.用可能的有效成分接触SGK蛋白质、其功能性衍生物或片段;
b.测定存在可能的有效成分时SGK活性;
c.测定缺少可能的有效成分时SGK活性;
d.将来自b的SGK活性与来自c的进行比较。
3.鉴定预防或治疗退化性软骨改变的有效成分的方法,包括以下步骤:
a.在至少能够转录的系统中,用可能的有效成分接触编码SGK蛋白质、其衍生物或片段的核酸;
b.在存在可能的有效成分时,测定SGK蛋白质、衍生物或片段的量或者编码后者的mRNA的量;
c.在缺少可能的有效成分时,测定SGK蛋白质、衍生物或片段的量或者编码后者的mRNA的量;
d.将来自b的蛋白质或mRNA的量与来自c的进行比较。
4.鉴定用于预防或治疗退化性软骨改变的有效成分的方法,包括以下步骤:
a.在至少能够翻译的系统中,用可能的有效成分接触SGK蛋白质、其功能性衍生物或片段或编码核酸;
b.在存在可能的有效成分时,测定SGK蛋白质、其功能性片段或衍生物的活性;
c.在缺少可能的有效成分时,测定SGK蛋白质、其功能性片段或衍生物的活性。
5.用于发现有效成分的高通量筛选,其基于权利要求2到4中任一项所要求的方法。
6.鉴定退化性软骨改变的方法,其包括在软骨组织中SGK的检测。
7.如权利要求6所要求的用于鉴定退化性软骨改变的方法,包括以下步骤
a.测量待研究的分离软骨样品中SGK蛋白质或mRNA的含量;
b.将其与未退化软骨中分离样品的SGK蛋白质或mRNA的含量进行比较。
8.如权利要求1所要求的用途、如权利要求2到4中任一项所要求的方法、或者如权利要求5所要求的高通量筛选,其中将SGK用作分离的分子。
9.如权利要求1所要求的用途,其中将SGK用于生物化学测定或细胞测定中。
10.如权利要求2到4中任一项所要求的方法、或者如权利要求5所要求的高通量筛选,其中所述测定是生物化学测定或细胞测定。
11.如权利要求1所要求的用途、如权利要求2到4中任一项所要求的方法、或者如权利要求5所要求的高通量筛选,其中SGK是人SGK。
12.如权利要求11所要求的用途、方法或高通量筛选,其中所述血清糖皮质激素调节激酶是SGK1、2或3,并且优选SGK1。
13.如权利要求1所要求的用途或如权利要求5所要求的高通量筛选,其中SGK或其片段或衍生物是多核苷酸。
14.如权利要求15所要求的用途或高通量筛选、或如权利要求3或4的任一项所要求的方法,其中所述多核苷酸包含下述序列之一或由其组成:
a.SEQ ID No.1、SEQ ID No.2或SEQ ID No.3;
b.与至少一个根据a的序列在严格条件下杂交,并且编码具有SGK功能的多肽的序列;
c.与根据a或b的序列之一基于遗传密码简并,并且编码具有SGK功能多肽的序列;
d.根据a、b或c的序列之一的片段,其编码具有SGK功能的多肽,优选具有SEQ ID No.7-9所示序列之一的片段;
e.通过一个或多个碱基交换从先前a、b、c或d的序列之一产生的,并且其编码具有SGK功能多肽的序列,其中所述碱基交换并非、或者并非专有地基于遗传密码的简并性而发生。
15.如权利要求1所要求的用途或者如权利要求5所要求的高通量筛选,其中SGK或其功能性片段或衍生物是多肽。
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