[发明专利]自由基疾病预防治疗用组合物

权利要求书

1.自由基疾病预防治疗用组合物，其特征在于，含有富勒烯、富勒烯衍生物或者通过有机化合物修饰或者包合的富勒烯或者富勒烯衍生物的复合体中的1种以上作为有效成分。

2.根据权利要求1所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯衍生物是结合含氧基、含氮基、烃基中的1种以上的富勒烯，所述烃基可以具有取代基。

3.根据权利要求1所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯类是选自富勒烯的多聚体、碳纳米管、以及它们的衍生物和它们的盐类的1种以上。

4.根据权利要求1所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯类是选自富勒烯的开裂体、富勒烯的分裂体、以及它们的衍生物和它们的盐类的1种以上。

5.根据权利要求3或4所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯类的盐类是钠、钾、镁、钙、以及铝盐中的1种以上。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯类是富勒烯以及富勒烯衍生物中的1种以上、和有机低聚物、有机聚合物、环糊精以及冠醚和它们的类似化合物中的1种以上的复合体。

7.根据权利要求6所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，是富勒烯以及富勒烯衍生物中的1种以上和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的复合体。

8.根据权利要求1-5任意一项所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯类由下式表示，

R1m-F-R2m

式中，F是Cn(C是碳原子，n是32以上的整数)表示的富勒烯、碳纳米管、以及它们的多聚体、开裂体、分裂体或者它们的混合物，R1m是结合到Cn上的m个的取代基，分别独立，相同或者不同，表示羟基、其羟基和无机酸或者有机酸的酯基、其羟基和糖的配糖体基、其羟基和酮的酮缩醇基、或者其羟基和醛的缩醛基，R2m是结合到Cn上的m个原子，分别独立，相同或者不同，或者1个原子结合到2个位置以上的不同的碳，m表示0或者1以上的整数。

9.根据权利要求4或者8所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，富勒烯开裂体、分裂体是下式的任何一个表示的富勒烯类或者内部具有其结构的分子的单体或者复合体，

式中，C是以碳原子表示的富勒烯的部分结构体，可以是2个以上的碳原子通过共价键结合(在没有共价键合的碳存在的情况下，即使式中没有表示Rn，也表示和Rn结合)，Rn是结合到C上的n个的取代基，分别独立，可相同也可不同，表示氢原子、碳原子、氧原子、氮原子、磷原子、羟基、其羟基和无机酸或者有机酸的酯基、其羟基和糖的配糖体基、其羟基和酮的酮缩醇基、或者其羟基和醛的缩醛基，n是0或者1以上的整数。

10.根据权利要求1-9任意一项所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，进一步含有抗肿瘤药的1种以上。

11.根据权利要求10所述的自由基疾病预防治疗用组合物，其中，抗肿瘤药为以下物质中的一种以上，氧氮芥(R)、环磷酰胺、美法仑、噻替哌、卡波醌、protecton(R)、白消安、盐酸尼莫司汀、二溴甘露醇、异环磷酰胺、巯嘌呤、巯嘌呤苷、阿糖胞苷、达卡巴嗪、氟尿嘧啶、替加氟、盐酸安西他滨、氨甲嘌呤、卡莫氟、UFT(R)、衣诺他滨、硫酸长春碱、硫酸长春新碱、硫酸长春地辛、放线菌素(D)、丝裂菌素C、色霉素A3、盐酸博莱霉素、硫酸博莱霉素、盐酸柔红霉素、盐酸阿霉素、新制癌霉素、硫酸培洛霉素、盐酸阿克拉霉素、美雄烷、环硫雄醇、柠檬酸他莫昔芬、二磷酸己烯雌酚四钠、溶血性链球菌制剂(R)、云芝多糖、香菇多糖、L-天冬酰胺酶、醋葡醛内酯、盐酸丙卡巴肼、氟尿苷、MDSKOWA3000(R)、顺铂、艾去适(R)、西佐喃、鱼精蛋白、肝素共存下的angiostaticsteroid、抗癌多糖、层粘连蛋白肽、含有Arg-Gly-Asp-(RGD)序列的抗癌多肽、以及抗癌血小板因子。