[发明专利]制备低乙醛含量的聚酯粒料和/或模制品的方法和装置无效
申请号: | 200580042129.8 | 申请日: | 2005-12-06 |
公开(公告)号: | CN101072810A | 公开(公告)日: | 2007-11-14 |
发明(设计)人: | 库尔特·海尼曼;维尔纳·斯蒂拜尔 | 申请(专利权)人: | UHDE英万达-费希尔公开股份有限公司 |
主分类号: | C08G63/80 | 分类号: | C08G63/80 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 薛俊英;王维玉 |
地址: | 瑞士多马*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 乙醛 含量 聚酯 制品 方法 装置 | ||
1.一种使用从缩聚反应器排出的熔体制备聚酯粒料和/或模制品的 方法,其特征在于使所述缩聚反应器排料区中熔体的温度保持在 270-285℃与减压气室连通,其中所述缩聚反应器排料区中的熔体的乙 醛含量保持<5ppm的数值,且所述气室中的压力保持在2毫巴以下。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于使所述缩聚反应器排料 区中熔体的温度保持在275-280℃与减压气室连通。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中将所述气室中的压力保持 在1毫巴以下。
4.根据权利要求1或2所述的方法以及从所述缩聚反应器排料区通 过排料单元排出的熔体,其特征在于使所述排料区直至所述排料单元中 的熔体与减压气室保持连通。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述熔体的乙醛含量保持 <2ppm的数值。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于使用高粘度修整机 将所述缩聚反应器排料区中的熔体的特性粘度调节为0.5-0.9dl/g之间。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述特性粘度为0.70-0.85dl/g 之间。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述熔体从所述缩聚反应 器排料进入至少一个熔体管道,其特征在于将所述的至少一个熔体管道 中的熔体温度保持在270-285℃之间。
9.根据权利要求8所述的方法,其中将所述的至少一个熔体管道中 的熔体温度保持在275-280℃之间。
10.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述熔体从所述缩聚反 应器排料进入通向造粒工序的熔体管道,其特征在于在所述熔体管道至 所述造粒工序中,所述熔体的停留时间<4分钟。
11.根据权利要求10所述的方法,其中在所述熔体管道至所述造粒 工序中,所述熔体的停留时间<2分钟。
12.根据权利要求11所述的方法,其中在所述熔体管道至所述造粒 工序中,所述熔体的停留时间<1分钟。
13.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于通过移动使用标 准结晶工序以及使用干燥气体在150-200℃的温度的干燥工序进一步处 理所述粒料。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述干燥气体的温度为 165-175℃。
15.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于通过热切制备所 述粒料,并通过利用所述粒料内热的直接结晶工序以及用干燥气体在 150-200℃的温度下的干燥工序进一步处理所述粒料。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述干燥气体的温度为 165-175℃。
17.根据权利要求13所述的方法,其特征在于所述干燥工序用空气 作为干燥气体在<175℃的温度下实施。
18.根据权利要求13所述的方法,其特征在于所述干燥工序在5-20 小时内实施。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述干燥工序在10-15小时 内实施。
20.根据权利要求15所述的方法,其特征在于所述干燥工序用空气 作为干燥气体在<175℃的温度下实施。
21.根据权利要求15所述的方法,其特征在于所述干燥工序在5-20 小时内实施。
22.根据权利要求21所述的方法,其中所述干燥工序在10-15小时 内实施。
23.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述熔体从所述缩聚反 应器排料进入通向制备模制品的装置的熔体管道,其特征在于所述熔体 管道至所述装置中的熔体的停留时间<5分钟。
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