[发明专利]生物样品分析用板

说明书

技术领域

本发明涉及生物样品分析用板，该生物样品分析用板使DNA或蛋白质以及其他生物样品在缓冲剂中移动，检测其输送反应、判别生物样品。

背景技术

说到一般的生物样品，大致有DNA和蛋白质。并且，近年来由于分子生物学的急速发展，在各种疾病中、基因的关联程度已被相当正确地了解，以基因为目标的医疗正在受到关注。关于DNA，目前关注的是SNPs(single nucleotide polymorphism的缩写，一般翻译成“单核苷酸多态性”，是基因中的单密码(单碱基)的差异的总称)。其理由是，通过SNPs的分类，可预测许多疾病的患病率、药物对每个人的效果或敏感性，而且，即使是父母与子女、兄弟，地球上也绝对没有具有完全相同的SNPs的人，因此，可认为可完全对一个人进行特定。

目前，最常使用的调查SNPs的方法是从一端直接读DNA的碱基序列的测序法(シ一ケンシング)(碱基序列的测定)。并且，虽然关于进行上述序列测定的方法有几个报告，但最普通的是双脱氧链终止法(ジデオキシシ一ケリング)(Sanger法)。另外，序列测定在包括该Sanger法的任何方法中，都是以如下技术为基础构成的，即，利用分离能力高的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳或毛细管电泳来分离、识别一个碱基长度的长度差异。

并且，其他的方法有亲和配体毛细管电泳法。

亲和配体毛细管电泳，是利用分子间的亲和力、尤其是生态类中的特异亲和力(酶与底物、抗原与抗体的亲和力等)使分离具有特异性的方法，具体是，一旦向毛细管中的泳动溶液中添加特异地辨认碱基序列的亲和配体、使试料进行电泳，则在试料混合物中、只有相互作用的分子种的移动速度发生变化，着眼于这点进行分析(例如参照专利文献1)。

另一方面，蛋白质存在于细胞、组织、生物体液中，参与调节生物活动、向细胞供给能量、合成重要物质、保持生物结构体，进而进行细胞间的交流或传递细胞内的信息。目前，已经知道了蛋白质根据各种各样的环境、相互作用的其他蛋白质的存在、蛋白质受到的修饰的程度或种类，具有多种功能。

蛋白质是二十种的氨基酸通过基因的指示(序列信息)依次连接而形成的，据说其种类有数千万种，但如果了解了其基因的序列，则可知道哪个氨基酸以什么样的顺序连接起来的信息。将由生物的基因(染色体组)形成的一套蛋白质称为蛋白质组，目前，已经破解了人类基因组的碱基序列，而对蛋白质组的分析正在积极地进行中。

并且，这样对蛋白质功能的分析研究不仅是鉴定或对特性进行评价，而且还需要进行生物化学检验、研究蛋白质之间的相互作用、蛋白质网络或弄清细胞内外的信号传递等。在研究该蛋白质功能时使用多方面的技术，具有利用酶检验、酵母双杂交检验、层析分离法进行精制，以及信息工具和数据库等，尤其是利用电泳判别蛋白质是非常重要的方法。并且，如电泳那样，关于在检测输送反应、进行样品的分析、判别、判断等的情况下的上述液体的输送以及定向，具有各种报告(例如专利文献2至专利文献5)，所述输送反应是在使毛细管中的样品、分析物、缓冲剂以及试剂等的液体移动时得到的。

专利文献1：日本特开平7-311198号公报

专利文献2：日本特表2000-513813号公报

专利文献3：日本特表2001-523341号公报

专利文献4：日本特表2000-514928号公报

专利文献5：日本特开2003-28883号公报

如上所述，在生物样品的分析中，广泛使用利用毛细管电泳装置的方法。实际上，作为进行输送反应的部分的毛细管使用外径为300微米、内径为100微米左右的玻璃管的示例居多，而且为了防止折断，用聚酰亚胺等对表面进行涂层。

但是，为了检测内部试料，作为检测口进行焙烧或通过药品熔化等，以将一部分涂层剥离。此时，剥落了涂层的部分容易折断，使用时需要充分注意。折断的情况下更加危险。

并且，在注入样品时，一般的方法是通过加压或吸引进行，但需要注入一定的量，虽然可以通过调整时间进行调整，但由于毛细管内的缓冲剂的粘度或温度的变化，具有每次实验的注入量都不同的问题。样品的量对测定结果的影响很大，是非常重要的项目。

并且，在使用这样的毛细管的装置的情况下，在结构上很难在短的流路内进行电泳，因此要用过长的泳动距离、花费时间进行测定。