[发明专利]酰胺化合物及血小板生成素受体活化剂无效
| 申请号： | 200580042386.1 | 申请日： | 2005-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN101076519A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | 宫地克明;岩本俊介;中野智;太田博史;繁田幸宏;广川裕;柳原一史;外山公二;大和田真吾;堀川雅人;石绵纪久 | 申请（专利权）人： | 日产化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D231/18 | 分类号： | C07D231/18;A61K31/381;A61K31/4025;A61K31/415;A61K31/4155;A61K31/4436;A61K31/4535;A61K31/5377;A61P7/04;A61P43/00;C07D333/32;C07D409/12;C07D409/14 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 化合物 血小板 生成 受体 活化剂 | ||
1.式(1)
表示的化合物、该化合物的互变异构体或其药学上可接受的盐，式中，
A表示氮原子或CR4，式中，R4为氢原子，
B表示硫原子或NR9，式中，R9表示氢原子或C1-10烷基，但A为氮原子时，B不为NH，
R1表示C2-14芳基，该C2-14芳基表示不含杂原子的C6-14芳基，该C6-14芳基表示苯基，
该苯基可被卤素原子、C1-10烷基或C1-10烷氧基任意地取代，该C1-10烷基和C1-10烷氧基可被卤素原子任意地取代，
L1表示单键，
X表示OR13，式中、R13表示氢原子，
R2表示C1-10烷基，
L2表示单键，
L3表示NR19，式中、R19表示氢原子，
L4表示单键或NR22，式中、R22表示氢原子，
Y表示氧原子或硫原子，
R3表示噻吩基，该噻吩基可被-W4取代，W4表示COR28，R28表示NR29R30，
R29表示氢原子或C1-10烷基，
R30表示氨基，一或二C1-10烷基氨基，可被氢原子或C1-10烷基取代的C2-9杂环基，或可被羧基、氨基甲酰基、C2-9杂环基任意地取代的C1-10烷基，
其中，上述可被氢原子或C1-10烷基取代的C2-9杂环基表示哌嗪基、哌啶基、吗啉基，上述可被羧基、氨基甲酰基、C2-9杂环基任意地取代的C1-10烷基中的C2-9杂环基表示吡咯烷基、四氢呋喃或吗啉基；
或R29和R30一起表示-(CH2)m3-G-(CH2)m4-，式中，G为CR31R32，式中，R31表示氢原子，R32表示C1-10烷基羰基氨基或C2-9杂环基，该C2-9杂环基表示吡咯烷基，m3及m4分别独立地表示0～5的整数，m3+m4为3、4或5；
或NR29R30一起表示含氮C2-9环基，该含氮C2-9环基表示哌啶基或吡咯烷基，所述哌啶基或吡咯烷基分别独立地被羟基或C1-10烷氧基取代。
2.下述结构式表示的化合物、该化合物的互变异构体或其药学上可接受的盐：
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